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102016

Sigma-Aldrich

1,3-Dibromotetrafluorobenzene

96%

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About This Item

Formule linéaire :
Br2C6F4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
307.87
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

96%

Indice de réfraction

n20/D 1.516 (lit.)

Point d'ébullition

200 °C (lit.)

Densité

2.18 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo
fluoro

Chaîne SMILES 

Fc1c(F)c(Br)c(F)c(Br)c1F

InChI

1S/C6Br2F4/c7-1-3(9)2(8)5(11)6(12)4(1)10

Clé InChI

UCWKDDQEZQRGDR-UHFFFAOYSA-N

Description générale

1,3-Dibromotetrafluorobenzene is a colorless liquid. 1,3-Dibromotetrafluorobenzene crystallizes with 4,4′-dipyridyl to form the noncovalent copolymers.

Application

1,3-Dibromotetrafluorobenzene was used to prepare starting compounds for the synthesis of fluorinated liquid crystal derivatives. It was also used in the synthesis of halogen bonded adducts by undergoing In situ cryocrystallization with various oxygenated solvents.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

198.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

92.2 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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The Preparation and Reaction of Fluorinated Phenyl Mono-or Bis-Cadmium and Copper Reagents.
Burton DJ, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 52(2), 251-255 (1991)
Strategies for the synthesis of fluorinated liquid crystal derivatives from perbromofluoroaromatic systems.
Kenwright AM, et al.
Tetrahedron, 66(52), 9819-9827 (2010)
C?BrO supramolecular synthon: in situ cryocrystallography of low melting halogen-bonded complexes.
CrystEngComm, 14(13), 4259-4261 (2012)
Alessandra De Santis et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 9(16), 3974-3983 (2003-08-14)
The N.Br halogen bonding drives the self-assembly of 1,4-dibromotetrafluorobenzene (1 a) and its 1,3 or 1,2 analogues (1 b,c, respectively) with dipyridyl derivatives 2 a,b. The isomeric supramolecular architectures 3 a-f are obtained as cocrystals that are stable in the

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