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Sigma-Aldrich

1,4-Diiodotetrafluorobenzene

98%

Synonyme(s) :

1,2,4,5-Tetrafluoro-3,6-diiodobenzene, 1,4-Diiodo-2,3,5,6-tetrafluorobenzene, 3,6-Diiodo-1,2,4,5-tetrafluorobenzene, Tetrafluoro-1,4-diiodobenzene, p-Diiodoperfluorobenzene

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6F4I2
Numéro CAS:
392-57-4
Poids moléculaire :
401.87
Numéro CE :
206-877-8
Numéro MDL:
MFCD00001055
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24857035
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Pf

108-110 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

fluoro
iodo

Chaîne SMILES 

Fc1c(F)c(I)c(F)c(F)c1I

InChI

1S/C6F4I2/c7-1-2(8)6(12)4(10)3(9)5(1)11

Clé InChI

VIXRAZODEODOJF-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

1,4-Diiodotetrafluorobenzene forms trimeric complexes as new, halogen-bonded mesogens with two molecules of alkoxystilbazole. The electron density study of the halogen-bonded complex of 4,4′-dipyridyl-N,N′-dioxide with 1,4-diiodotetrafluorobenzene at 90K has been reported.

1,4-Diiodotetrafluorobenzene is a ditopic perfluorinated iodobenzene used for cocrystallization of halopyridinium salts.

Application

1,4-Diiodotetrafluorobenzene has been used as the halogen bonding donor during the preparation of phosphorescent cocrystal with polycyclic aromatic hydrocarbons.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SDBB0582
SDBB0422
STBL1028
STBK2940
STBJ6827

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Halogen and hydrogen bond motifs in ionic cocrystals derived from 3-halopyridinium halogenides and perfluorinated iodobenzenes
Lidija P et al.
Crystal Growth & Design, 21, 6044-6050 (2021)
Jay Quentin et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(4) (2020-02-23)
The halogen-bond (X-bond) donors 1,3- and 1,4-diiodotetrafluorobenzene (1,3-di-I-tFb and 1,4-di-I-tFb, respectively) form cocrystals with trans-1,2-bis(2-pyridyl)ethylene (2,2'-bpe) assembled by N···I X-bonds. In each cocrystal, 2(1,3-di-I-tFb)·2(2,2'-bpe) and (1,4-di-I-tFb)·(2,2'-bpe), the donor molecules support the C=C bonds of 2,2'-bpe to undergo an intermolecular [2+2]
Mesogenic, trimeric, halogen-bonded complexes from alkoxystilbazoles and 1, 4-diiodotetrafluorobenzene.
<BIG>Bruce DW, et al. </BIG>
New. J. Chem., 32(3), 477-482 (2008)
Phosphorescent co-crystal assembled by 1, 4-diiodotetrafluorobenzene with carbazole based on C-Ip halogen bonding.
<BIG>Gao HY, et al. </BIG>
Journal of Materials Chemistry, 22(12), 5336-5343 (2012)
Jiehao Fu et al.
iScience, 23(3), 100965-100965 (2020-03-22)
Here we introduce a σ-hole-containing volatile solid additive, 1, 4-diiodotetrafluorobenzene (A3), in PM6:Y6-based OSCs. Aside from the appropriate volatility of A3 additive, the synergetic halogen interactions between A3 and photoactive matrix contribute to more condensed and ordered molecular arrangement in
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