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Merck
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SML3676

Sigma-Aldrich

Midecamycin

≥90% (HPLC)

Synonyme(s) :

Antibiotic SF 837, SF-837

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C41H67NO15
Numéro CAS:
35457-80-8
Poids moléculaire :
813.97
Code UNSPSC :
51284704
Nomenclature NACRES :
NA.21

Niveau de qualité

100

Pureté

≥90% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

-10 to -25°C

Chaîne SMILES 

O=CC[C@H]1C[C@@H](C)[C@@H](O)/C=C/C=C/C[C@@H](C)OC(C[C@@H](OC(CC)=O)[C@@H]([C@H]1O[C@@H]2[C@@H](O)[C@H](N(C)C)[C@@H](O[C@@H]3C[C@]([C@@H](OC(CC)=O)[C@@H](C)O3)(C)O)[C@H](C)O2)OC)=O

Actions biochimiques/physiologiques

Midecamycin is an orally available, broad spectrum macrolide antibiotic produced by Streptomyces mycarofaciens that targets bacterial the 50S ribosomal subunit.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Reut Fallek et al.
The Journal of organic chemistry, 87(15), 9688-9698 (2022-07-09)
Seeking to improve the site selectivity of acylation of amphiphilic diols, which is induced by imidazole-based nucleophilic catalysts and directs the reaction toward apolar sites, as we recently reported, we examined a new improved catalytic design and an alteration of
[Splenic contraction in patients with various disorders].
A Iio et al.
Kaku igaku. The Japanese journal of nuclear medicine, 23(3), 259-266 (1986-03-01)
T Yoshida et al.
The Japanese journal of antibiotics, 35(6), 1462-1474 (1982-06-01)
In vitro midecamycin acetate was shown to have broad spectrum of antibacterial activities similar to those of other macrolides (midecamycin, josamycin, 9-propionyl josamycin and 2'-ethylsuccinyl erythromycin), which include Gram-positive organisms, a part of Gram-negative organisms and anaerobes. Metabolites of midecamycin

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