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SML3030

Sigma-Aldrich

Atorvastatin calcium salt trihydrate

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(betaR,deltaR)-2-(p-Fluorophenyl)-beta,delta-dihydroxy-5-isopropyl-3-phenyl-4-(phenylcarbamoyl)pyrrole-1-heptanoate, calcium salt (2:1) trihyddrate, [R-(R*, R*)]-2-(4-Fluorophenyl)-β, δ-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-1Hpyrrole-1-heptanoic acid, calcium salt (2:1) trihydrate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C66H68F2N4O10 · Ca · 3H2O
Numéro CAS:
344423-98-9
Poids moléculaire :
1209.39
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Activité optique

[α]/D -9.0 to -5.0°, c = 0.5 in DMSO

Conditions de stockage

protect from light

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

O=C(C1=C(C(C)C)N(CC[C@@H](O)C[C@@H](O)CC([O-])=O)C(C2=CC=C(C=C2)F)=C1C3=CC=CC=C3)NC4=CC=CC=C4.[Ca+2].[3.0H2O]

InChI

1S/2C33H35FN2O5.Ca.3H2O/c2*1-21(2)31-30(33(41)35-25-11-7-4-8-12-25)29(22-9-5-3-6-10-22)32(23-13-15-24(34)16-14-23)36(31)18-17-26(37)19-27(38)20-28(39)40;;;;/h2*3-16,21,26-27,37-38H,17-20H2,1-2H3,(H,35,41)(H,39,40);;3*1H2/q;;+2;;;/p-2/t2*26-,27-;;;;/m11..../s1

Clé InChI

SHZPNDRIDUBNMH-NIJVSVLQSA-L

Actions biochimiques/physiologiques

Atorvastatin calcium salt trihydrate is a specific inhibitor of β-Hydroxy β-methylglutaryl-CoA (HMG-CoA) reductase. HMG-CoA reductase is the enzyme that catalyzes the conversion of HMG-CoA to mevalonate, an early step in cholesterol biosynthesis. Atorvastatin is used in the treatment of hypercholesterolemia.

Pictogrammes

Health hazard
GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H351,H360D

Classification des risques

Carc. 2 - Repr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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B R Krause et al.
Atherosclerosis, 117(2), 237-244 (1995-10-01)
Since inhibitors of HMG-CoA reductase lower plasma triglycerides rather than cholesterol in rats, we compared the triglyceride-lowering activity of lovastatin in rats to that of atorvastatin, a more potent synthetic inhibitor, prior to evaluating these drugs in established animal models

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