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SML1192

Sigma-Aldrich

SB290157 trifluoroacetate salt

≥97% (HPLC)

Synonyme(s) :

N2-[2-(2,2-Diphenylethoxy)acetyl]-L-arginine trifluoroacetate salt, SB 290157 trifluoroacetate salt

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C22H28N4O4 · CF3CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
526.51
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥97% (HPLC)

Forme

powder

Activité optique

[α]/D +1.5 to +5°, c = 1.0 in DMSO

Conditions de stockage

desiccated

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 10 mg/mL, clear

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

NC(NCCC[C@@H](C(O)=O)NC(COCC(C1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2)=O)=N.FC(F)(C(O)=O)F

InChI

1S/C22H28N4O4.C2HF3O2/c23-22(24)25-13-7-12-19(21(28)29)26-20(27)15-30-14-18(16-8-3-1-4-9-16)17-10-5-2-6-11-17;3-2(4,5)1(6)7/h1-6,8-11,18-19H,7,12-15H2,(H,26,27)(H,28,29)(H4,23,24,25);(H,6,7)/t19-;/m0./s1

Clé InChI

ZJRMPPVJAQWGEG-FYZYNONXSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

SB290157 is a selective antagonist of complement anaphylatoxin C3a receptor, a 74 amino acid proinflammatory peptide that is a potent chemotaxin for eosinophils, macrophages and mast cells, and has recently been found to be involved in nonimmunological roles in osteoblast differentiation, angiogenesis, and lipid metabolism. SB290157 is selective for C3aR over C5aR or other chemotactic GPCRs with an IC50 of 200 nM. It effectively blocks C3aR in humans, rat, guinea pig, and mouse.SB290157 was found to inhibit diet-induced obesity, metabolic dysfunction, and adipocyte signaling, in addition to inhibiting macrophage signaling.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Y Zhang et al.
Clinical and experimental immunology, 189(1), 60-70 (2017-03-16)
Complement activation has a deep pathogenic influence in immunoglobulin (Ig)A nephropathy (IgAN). C3a and C5a, small cleavage fragments generated by complement activation, are key mediators of inflammation. The fragments exert broad proinflammatory effects by binding to specific receptors (C3aR and

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