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D2192

Sigma-Aldrich

Desthiobiotin polyethyleneoxide Iodoacetamide

≥90% (HPLC)

Synonyme(s) :

Desthiobiotin PEO iodoacetamide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C21H38IN5O6
Poids moléculaire :
583.46
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :

Essai

≥90% (HPLC)

Forme

powder

Solubilité

H2O: 10 mg/mL

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC1NC(=O)NC1CCCCCC(=O)NCCC(=O)NCCOCCOCCNC(=O)CI

InChI

1S/C21H38IN5O6/c1-16-17(27-21(31)26-16)5-3-2-4-6-18(28)23-8-7-19(29)24-9-11-32-13-14-33-12-10-25-20(30)15-22/h16-17H,2-15H2,1H3,(H,23,28)(H,24,29)(H,25,30)(H2,26,27,31)

Clé InChI

DBOWCCSTSCXTEL-UHFFFAOYSA-N

Application

Especially useful for cysteine labeling in many proteomics applications such as peptide mapping and mass spectrometry.

Caractéristiques et avantages

  • Easily eluted from streptavidin or avidin affinity matrices under mild conditions
  • Incorportates a 16 atom hydrophilic spacer
  • Typically coupled to sulfhydryl groups at pH 7.5 - 8.5

Autres remarques

Sulfhydryl specific, water soluble biotinylation reagent.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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T P Conrads et al.
Analytical chemistry, 73(9), 2132-2139 (2001-05-17)
We describe the combined use of 15N-metabolic labeling and a cysteine-reactive biotin affinity tag to isolate and quantitate cysteine-containing polypeptides (Cys-polypeptides) from Deinococcus radiodurans as well as from mouse B16 melanoma cells. D. radiodurans were cultured in both natural isotopic
Advances in proteome analysis by mass spectrometry.
T J Griffin et al.
The Journal of biological chemistry, 276(49), 45497-45500 (2001-10-05)
Michael B Goshe et al.
Journal of proteome research, 2(2), 153-161 (2003-04-29)
The ability to identify and quantitate integral membrane proteins is an analytical challenge for mass spectrometry-based proteomics. The use of surfactants to solubilize and facilitate derivatization of these proteins can suppress peptide ionization and interfere with chromatographic separations during microcapillary
Emily Turner-Brannen et al.
Arthritis research & therapy, 13(4), R129-R129 (2011-08-13)
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