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Sigma-Aldrich

Demecolcine

≥98.0% (sum of enantiomers, HPLC)

Synonyme(s) :

N-Deacetyl-N-methylcolchicine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C21H25NO5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
371.43
Beilstein:
2822892
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12171500
ID de substance PubChem :

Source biologique

synthetic

Agence

USP reference standard

Essai

≥98.0% (sum of enantiomers, HPLC)

Forme

powder or crystals

Pf

184 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CN[C@H]1CCc2cc(OC)c(OC)c(OC)c2C3=CC=C(OC)C(=O)C=C13

InChI

1S/C21H25NO5/c1-22-15-8-6-12-10-18(25-3)20(26-4)21(27-5)19(12)13-7-9-17(24-2)16(23)11-14(13)15/h7,9-11,15,22H,6,8H2,1-5H3/t15-/m0/s1

Clé InChI

NNJPGOLRFBJNIW-HNNXBMFYSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

Often in karyotyping and cell cycle research it is desirable to increase the yield of mitotic cells in a particular phase of the cell cycle. This can be achieved in a variety of ways with the most popular being the use of a cell cycle synchronizing agent such as demecolcine. Demecolcine will arrest cells in metaphase with no remarkable effect on the biochemical events in mitotic cells or in synchronized G1 and S phase cells. White blood cells are often treated with demecolcine to arrest cells in metaphase.

Autres remarques

Binds tubulin hence interfering with microtubule-dependent cell function

Remplacé(e)(s) par

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Skull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Acute Tox. 2 Oral

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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