Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

02482

Supelco

Cyclohexanone

analytical standard

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
C6H10(=O)
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
98.14
Numéro Beilstein :
385735
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

Densité de vapeur

3.4 (vs air)

Pression de vapeur

3.4 mmHg ( 20 °C)

Pureté

≥99.9% (GC)

Température d'inflammation spontanée

788 °F

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Limite d'explosivité

1.1 %, 100 °F
9.4 %

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Indice de réfraction

n20/D 1.450 (lit.)
n20/D 1.451

Point d'ébullition

155 °C (lit.)

Pf

−47 °C (lit.)

Densité

0.947 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

cleaning products
cosmetics
environmental
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

Format

neat

Chaîne SMILES 

O=C1CCCCC1

InChI

1S/C6H10O/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H2

Clé InChI

JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Cyclohexanone is a cycloalkanone. It is an industrially important intermediate. It is useful for the preparation of raw materials for various chemical intermediates, such as caprolactam for nylon 6 and adipic acid for nylon 66 synthesis of nylon. It can be synthesized industrially by either the oxidation of cyclohexane or the hydrogenation of phenol.

Application

Cyclohexanone may be used for the following syntheses:
  • vitamin A
  • 2-cyclohexylidene cyclohexanone via Aldol condensation reaction
  • 2-cyclohexenyl cyclohexanone via Aldol condensation reaction
  • bis-(arylmethylidene)cycloalkanones by cross-aldol condensation with aldehydes

Pictogrammes

FlameCorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

111.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

44 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Choose from one of the most recent versions:

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Don't see the Right Version?

If you require a particular version, you can look up a specific certificate by the Lot or Batch number.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Xu LX, et al.
Catalysis Communications, 9, 816-816 (2008)
Dodgson I, et al.
Chemistry & Industry, 830 (1989)
Lei Liu et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 48(12), 2206-2209 (2009-02-10)
On their best behavior: Three zirconium compounds with one-, two-, and three-dimensional structures have been successfully synthesized by the ionothermal approach. The 3D zirconium phosphate (see picture; F green, H white, O red, P pink, Zr yellow) exhibits high catalytic
194. A synthesis of vitamin a from cyclohexanone.
Attenburrow J, et al.
Journal of the Chemical Society, 1094-1111 (1952)
Huizhen Liu et al.
Science (New York, N.Y.), 326(5957), 1250-1252 (2009-12-08)
Cyclohexanone is an industrially important intermediate in the synthesis of materials such as nylon, but preparing it efficiently through direct hydrogenation of phenol is hindered by over-reduction to cyclohexanol. Here we report that a previously unappreciated combination of two common

Articles

The aldol condensation reaction is an organic reaction introduced by Charles Wurtz, who first prepared the β-hydroxy aldehyde from acetaldehdye in 1872.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique