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Sigma-Aldrich

Cyclohexanone

ACS reagent, ≥99.0%

Synonyme(s) :

pimelic ketone

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About This Item

Formule linéaire :
C6H10(=O)
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
98.14
Numéro Beilstein :
385735
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Qualité

ACS reagent

Niveau de qualité

Densité de vapeur

3.4 (vs air)

Pression de vapeur

3.4 mmHg ( 20 °C)

Pureté

≥99.0%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

788 °F

Limite d'explosivité

1.1 %, 100 °F
9.4 %

Impuretés

≤0.05% water

Résidus d'évap.

≤0.05%

Couleur

APHA: ≤10

Indice de réfraction

n20/D 1.450 (lit.)

Point d'ébullition

155 °C (lit.)

Pf

−47 °C (lit.)

Densité

0.947 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

O=C1CCCCC1

InChI

1S/C6H10O/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H2

Clé InChI

JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Cyclohexanone, a colorless liquid is a cyclic ketone. It is an important building block for the synthesis of a variety of organic compounds. Majority of the cyclohexanone synthesized is utilized as an intermediate in the synthesis of nylon. One of the methods reported for its synthesis is by the palladium catalyzed hydrogenation of phenol. The kinetics of the oxidation reaction of cyclohexanone has been studied in a fused silica jet stirred reactor. The Meerwein–Ponndorf–Verley reduction of cyclohexanone has been reported.

Application

  • Application in polymer physicochemical properties: Research highlights the utility of cyclohexanone in developing Poly(vinylidene fluoride) aerogels, emphasizing its role in manipulating polymorphic structures to tune physicochemical characteristics for advanced applications (Suresh et al., 2024).

Pictogrammes

FlameCorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

111.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

44 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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The Baeyer-Villiger oxidation is the oxidative cleavage of a carbon-carbon bond adjacent to a carbonyl, which converts the ketones to esters and the cyclic ketones to lactones.

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