Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Documents

T90301

Sigma-Aldrich

3-(2-Hydroxyethyl)indole

97%

Synonyme(s) :

2-(3-Indolyl)ethanol, 3-Indoleethanol, IEA, NSC 3884, Tryptophol

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H11NO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
161.20
Numéro Beilstein :
125553
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pf

56-59 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OCCc1c[nH]c2ccccc12

InChI

1S/C10H11NO/c12-6-5-8-7-11-10-4-2-1-3-9(8)10/h1-4,7,11-12H,5-6H2

Clé InChI

MBBOMCVGYCRMEA-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Reactant for preparation of:
  • Inhibitors of the C-terminal domain of RNA polymerase II and their antitumor activities
  • Anti-HIV-1 agents
  • Inhibitors of Protein-Protein Interactions
  • Partial agonists of the serotonin 5-HT1A receptor
  • Growth hormone secretagogues
  • Vascular endothelial growth factor (VEGF) inhibitors
  • A2B adenosine receptor ligands
  • Potential detoxification inhibitors of the crucifer phytoalexin brassinin
  • Inhibitors of interleukine 6
  • Dual binding site acetylcholinesterase inhibitors

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Ivan Kosalec et al.
Arhiv za higijenu rada i toksikologiju, 62(1), 41-49 (2011-03-23)
Tryptophol is an aromatic alcohol and secondary metabolite of the opportunistic fungus Candida albicans. Although its toxicity profile at cell level has been poorly investigated, recent data point to cytotoxic, cytostatic, and genotoxic effects in lymphocytes and the induction of
Chuan Liu et al.
Organic letters, 14(17), 4525-4527 (2012-08-16)
Copper(I)-catalyzed dearomative arylation and vinylation of 2-substituted tryptophols were realized with a subsequent cyclization reaction. The cascade dearomatization sequence provided versatile furoindoline derivatives with two quaternary carbon centers in good to excellent yields.
Hexon Angel Contreras-Cornejo et al.
Plant physiology, 149(3), 1579-1592 (2009-01-30)
Trichoderma species belong to a class of free-living fungi beneficial to plants that are common in the rhizosphere. We investigated the role of auxin in regulating the growth and development of Arabidopsis (Arabidopsis thaliana) seedlings in response to inoculation with
Atiqur Rahman et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 74(11), 2202-2208 (2010-11-13)
Rhizobacteria isolated from wild dipterocarp saplings in Central Kalimantan, Indonesia, were subjected to Salkowski's reagent test, which is often used in detecting indolic substances. Among 69 isolates grown in a low-nitrogen medium supplemented with L-tryptophan (TRP), culture fluids of 29
Alessandro Palmieri et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(17), 3486-3493 (2012-03-22)
Reduction of ketosulfonyl indoles with sodium borohydride provides a ready entry to tryptophols in a regiocomplementary fashion with respect to the traditional oxirane ring-opening by indoles under Friedel-Crafts conditions. Compared to traditional β-ketosulfones, ketosulfonyl indoles show a peculiar behavior since

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique