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Merck
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A77806

Sigma-Aldrich

4-Aminopyrazolo[3,4-d]pyrimidine

98%

Synonyme(s) :

1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-ylamine, 4-Amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C5H5N5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
135.13
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

98%

Forme

powder

Pf

>325 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Nc1ncnc2[nH]ncc12

InChI

1S/C5H5N5/c6-4-3-1-9-10-5(3)8-2-7-4/h1-2H,(H3,6,7,8,9,10)

Clé InChI

LHCPRYRLDOSKHK-UHFFFAOYSA-N

Application

Decreases serum cholesterol markedly in rats.[1][2]

Pictogrammes

Skull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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B Rodrigues et al.
Canadian journal of physiology and pharmacology, 70(9), 1271-1279 (1992-09-01)
The objective of this investigation was to test the hypothesis that the diabetes-induced reduction in lipoprotein lipase activity in cardiac myocytes may be due to hypertriglyceridemia. Administration of 4-aminopyrazolopyrimidine (50 mg/kg) to control rats for 24 h reduced plasma triacylglycerol
J F Goodrum
Journal of neurochemistry, 60(4), 1564-1566 (1993-04-01)
Following a nerve crush, cholesterol from degenerating myelin is retained within the nerve and reutilized for new myelin synthesis during nerve regeneration, apparently via a lipoprotein-mediated process. Because at least some serum components have access to the endoneurium of injured
T Minami et al.
International journal of pancreatology : official journal of the International Association of Pancreatology, 13(3), 169-174 (1993-06-01)
A single dose of 4-aminopyrazolo(3,4-d) pyrimidine (4APP), an adenine analog, was orally administered at various concentrations of groups of mice and after 24 h, the plasma-alpha-amylase activity and cholesterol levels had significantly decreased in a dose-dependent manner. There was no
S Azhar et al.
Biochemistry, 23(20), 4533-4538 (1984-09-25)
These studies were done to examine the effect of gonadotropin on rat luteal 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG CoA) reductase activity (the rate-limiting step in cholesterol biosynthesis) in ovaries of pregnant mare's serum gonadotropin (PMSG)-human chorionic gonadotropin (hCG) primed rats. Administration
R F Aten et al.
Endocrinology, 135(2), 533-539 (1994-08-01)
Reactive oxygen species, such as superoxide, hydrogen peroxide, and lipid peroxides, impair luteal function. Vitamin E, a lipophilic antioxidant vitamin, provides a major avenue of protection by scavenging free radicals and terminating lipid peroxidation. We previously showed that ovarian vitamin

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