Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

790753

Sigma-Aldrich

(R)-3,3′-Bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,1′-binaphthyl-2,2′-disulfonimide

95%

Synonyme(s) :

(11bR)-2,6-Bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]dinaphtho[2,1-d:1′,2′-f][1,3,2]dithiazepine 3,3,5,5-tetraoxide

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C36H17F12NO4S2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
819.64
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

95%

Forme

solid

Activité optique

[α]22/D -42.0°, c = 0.5% in chloroform

Capacité de réaction

reaction type: Aldol Reaction
reaction type: Allylation
reaction type: Carbonyl/Imine Addition
reaction type: Friedel-Crafts Alkylation

Pf

325-330 °C

Chaîne SMILES 

FC(F)(F)c1cc(cc(c1)C(F)(F)F)-c2cc3ccccc3c4-c5c(c(cc6ccccc56)-c7cc(cc(c7)C(F)(F)F)C(F)(F)F)S(=O)(=O)NS(=O)(=O)c24

InChI

1S/C36H17F12NO4S2/c37-33(38,39)21-9-19(10-22(15-21)34(40,41)42)27-13-17-5-1-3-7-25(17)29-30-26-8-4-2-6-18(26)14-28(32(30)55(52,53)49-54(50,51)31(27)29)20-11-23(35(43,44)45)16-24(12-20)36(46,47)48/h1-16,49H

Clé InChI

DFXCMPXSCANWFA-UHFFFAOYSA-N

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Articles

Asymmetric counteranion-directed catalysis (ACDC) has a number of valuable applications in enantioselective synthesis.

Contenu apparenté

The List group focuses on the development of new concepts in catalysis. Since 1999, this research group has pioneered the development of organocatalysis as the third pillar of stereoselective catalysis, along side biocatalysis and transition metal catalysis.

Questions

Évaluations

Aucune valeur de notation

Filtres actifs

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique