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Sigma-Aldrich

Fluorene-2-boronic acid

Synonyme(s) :

9H-Fluoren-2-yl-boronic acid

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About This Item

Formule linéaire :
C13H9B(OH)2
Numéro CAS:
480424-61-1
Poids moléculaire :
210.04
Numéro MDL:
MFCD05664106
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
329762520
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

solid

Pf

125-129 °C

Chaîne SMILES 

OB(O)c1ccc-2c(Cc3ccccc-23)c1

InChI

1S/C13H11BO2/c15-14(16)11-5-6-13-10(8-11)7-9-3-1-2-4-12(9)13/h1-6,8,15-16H,7H2

Clé InChI

OHGJAUSHXQCSQX-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

May contain varying amounts of anhydride

Application

Fluorene-2-boronic acid can be used as a substrate in:
  • Copper-catalyzed γ-arylation of carboxamides.[1]
  • Au(I)-catalyzed protodeboronation reactions.[2]
  • Pd-catalyzed C-H monofunctionalization of benzoquinone.[3]

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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The Journal of Organic Chemistry, 80(20), 9807-9816 (2015)
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Walker SE, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 126(50), 14096-14099 (2014)
Copper-Catalyzed Arylation of Remote C (sp3)- H Bonds in Carboxamides and Sulfonamides
Li Z, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 57(40), 13288-13292 (2018)

Questions

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