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Sigma-Aldrich

5-Bromo-2-iodopyrimidine

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H2BrIN2
Numéro CAS:
183438-24-6
Poids moléculaire :
284.88
Numéro MDL:
MFCD01318111
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24882887
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

99-103 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Brc1cnc(I)nc1

InChI

1S/C4H2BrIN2/c5-3-1-7-4(6)8-2-3/h1-2H

Clé InChI

ZEZKXPQIDURFKA-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

5-Bromo-2-iodopyrimidine can be synthesized by reacting 5-bromo-2-chloropyrimidine with hydroiodic acid.

Application

5-Bromo-2-iodopyrimidine can be used to synthesize 5,5′-dibromo-2,2′-bipyrimidine and O,O′-dimethyl hyrtinadine A.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H315,H318

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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"One-Pot Synthesis of Diazine-Bridged Bisindoles and Concise Synthesis of the Marine Alkaloid Hyrtinadine A"
Tasch.O.A.B, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2011(24), 4532- 4535 (2011)
Gábor Vlád et al.
The Journal of organic chemistry, 67(18), 6550-6552 (2002-08-31)
A high-yield synthesis was developed for the preparation of 2,2'-bipyrimidine (1) using the Ullmann coupling of 2-iodopyrimidine. The new procedure was also used for the preparation of 4,4',6,6'-tetramethyl-2,2'-bipyrimidine (2) and 5,5'-dibromo-2,2'-bipyrimidine (3).

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