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Sigma-Aldrich

3,4-Difluorobenzenesulfonyl chloride

97%

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About This Item

Formule linéaire :
F2C6H3SO2Cl
Numéro CAS:
145758-05-0
Poids moléculaire :
212.60
Numéro MDL:
MFCD00153120
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24879503
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.515 (lit.)

Point d'ébullition

212 °C (lit.)

Densité

1.586 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Fc1ccc(cc1F)S(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C6H3ClF2O2S/c7-12(10,11)4-1-2-5(8)6(9)3-4/h1-3H

Clé InChI

FSGLUBQENACWCC-UHFFFAOYSA-N

Application

3,4-Difluorobenzenesulfonyl chloride may be used to synthesize 1-benzyl-3-bromo-2-(3,4-difluorophenyl)indole and 1-benzyl-2-(3,4-difluorophenyl)indole.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCS6766
00205CD
03308CD
03108CD
U15129

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Anoir Hfaiedh et al.
Organic & biomolecular chemistry, 14(21), 4947-4956 (2016-05-14)
The direct arylation of N-protected 3-haloindole derivatives with benzenesulfonyl chlorides as coupling partners using 5 mol% of bis(acetonitrile)dichloropalladium(ii) catalyst and lithium carbonate as a base in 1,4-dioxane was investigated. We demonstrated that both iodo and chloro substituents at the indolyl

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