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Sigma-Aldrich

3,4-Dichlorobenzenesulfonyl chloride

95%

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About This Item

Formule linéaire :
Cl2C6H3SO2Cl
Numéro CAS:
98-31-7
Poids moléculaire :
245.51
Numéro CE :
202-656-5
Numéro MDL:
MFCD00041255
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24869119
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Indice de réfraction

n20/D 1.589 (lit.)

Point d'ébullition

253 °C (lit.)

Densité

1.572 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Clc1ccc(cc1Cl)S(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C6H3Cl3O2S/c7-5-2-1-4(3-6(5)8)12(9,10)11/h1-3H

Clé InChI

NYIBPWGZGSXURD-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H226,H314

Classification des risques

Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

134.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

57 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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4-Allyl-2-methoxyphenyl 3, 4-dichlorobenzenesulfonate.
Ma Y-T, et al.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 67(11), 3082-3082 (2011)
D W Combs et al.
Journal of medicinal chemistry, 38(25), 4880-4884 (1995-12-08)
A novel series of nonsteroidal heterocycles was discovered which display cell-type selective, high-affinity (nanomolar) binding to the progesterone receptors from TE85 osteosarcoma cells but > 1 microM binding affinity to the progesterone receptors from T47D and ZR75 human breast carcinoma
Whitney Beysselance Moro et al.
Journal of combinatorial chemistry, 11(4), 617-625 (2009-05-05)
A new lead class of antibacterial drug-like NAD synthetase (NADs) inhibitors was previously identified from a virtual screening study. Here a solution-phase synthetic library of 76 compounds, analogs of the urea-sulfonamide 5838, was synthesized in parallel to explore SAR on

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