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Sigma-Aldrich

2,4-Dichloro-6,7-dimethoxyquinazoline

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C10H8Cl2N2O2
Numéro CAS:
27631-29-4
Poids moléculaire :
259.09
Numéro MDL:
MFCD00051733
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24879076
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

100

Essai

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Pf

175-178 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

chloro

Chaîne SMILES 

COc1cc2nc(Cl)nc(Cl)c2cc1OC

InChI

1S/C10H8Cl2N2O2/c1-15-7-3-5-6(4-8(7)16-2)13-10(12)14-9(5)11/h3-4H,1-2H3

Clé InChI

DGHKCBSVAZXEPP-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

2,4-Dichloro-6,7-dimethoxyquinazoline may be used as a reactant in the preparation of the following potential bioactive compounds:
  • 2-chloro-4,6,7-trimethoxyquinazoline[1]
  • 2-chloro-6,7-dimethoxy-4(3H)-quinazolinone[1]
  • 2,4-diamino-6,7-dimethoxy quinazolines[2]
  • 2-chloro-4-(3-bromoanilino)-6,7-dimethoxyquinazoline[3]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCW4077
MKCW9326
MKCP1235
MKCH8303
MKBS1993V

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Discovery of a 2, 4-diamino-7-aminoalkoxyquinazoline as a potent and selective inhibitor of histone lysine methyltransferase G9a.
Liu F, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 52(24), 7950-7953 (2009)
Antihypertensive 2-amino-4 (3H)-quinazolinones.
Hess HJ, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 11(1), 130-136 (1968)
A short and unequivocal synthesis of 5-aminotetrazolo[1,5-a]-quinazoline as a tricyclic analogue of 4-(3-bromoanilino)-6,7-dimethoxyquinazoline (PD 153035).
Bencteux E and Houssin R.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 34(4), 1375-1378 (1997)

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