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Sigma-Aldrich

4-Allyloxybenzaldehyde

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About This Item

Formule linéaire :
H2C=CHCH2OC6H4CHO
Numéro CAS:
40663-68-1
Poids moléculaire :
162.19
Numéro CE :
255-027-2
Numéro MDL:
MFCD00014133
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24878731
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.568 (lit.)

pb

150-152 °C/18 mmHg (lit.)

Densité

1.058 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C=CCOc1ccc(C=O)cc1

InChI

1S/C10H10O2/c1-2-7-12-10-5-3-9(8-11)4-6-10/h2-6,8H,1,7H2

Clé InChI

TYNJQOJWNMZQFZ-UHFFFAOYSA-N

Description générale

4-Allyloxybenzaldehyde can be prepared by reacting 4-hydroxybenzaldehyde and allylbromide in the presence of a base.4 It can undergo chemoselective dithioacetalization in the presence of cobalt(II)chloride.

Application

4-Allyloxybenzaldehyde may be used in the preparation of:
  • 4,6,4′,6′-O-di-4-allyloxybenzylidene-α,α-D-trehalose
  • 3-allyl-4-hydroxybenzaldehyde
  • (±)-4-allyloxymethamphetamine (ALLMA)

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H317

Conseils de prudence

P280

Classification des risques

Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBQ5773V
BCBH5424V
BCBF6609V
1438234V
1438234

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Selective mechanism-based inactivation of rat CYP2D by 4-allyloxymethamphetamine.
Lin LY, et al.
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 277(2), 595-603 (1996)
Synthesis and properties of thermoplastic alternating copolymers containing trehalose and siloxane units by hydrosilylation reaction.
Teramoto N, et al.
Polymer Journal, 39(9), 975-975 (2007)
An isomerization-ring-closing metathesis strategy for the synthesis of substituted benzofurans.
van Otterlo WAL, et al.
Tetrahedron, 61(32), 7746-7755 (2005)
Cobalt (II) chloride catalyzed chemoselective thioacetalization of aldehydes.
De SK.
Tetrahedron Letters, 45(5), 1035-1036 (2004)

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