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Sigma-Aldrich

2,6-Difluorobenzenesulfonyl chloride

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About This Item

Formule linéaire :
F2C6H3SO2Cl
Numéro CAS:
60230-36-6
Poids moléculaire :
212.60
Numéro MDL:
MFCD00085004
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24878720
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.526 (lit.)

pb

210 °C (lit.)

Densité

1.568 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Fc1cccc(F)c1S(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C6H3ClF2O2S/c7-12(10,11)6-4(8)2-1-3-5(6)9/h1-3H

Clé InChI

QXWAUQMMMIMLTO-UHFFFAOYSA-N

Description générale

2,6-Difluorobenzenesulfonyl chloride can be prepared by reacting difluorophenyllithium with sulfuryl chloride.

Application

2,6-Difluorobenzenesulfonyl chloride may be used in the synthesis of 2,6-difluorobenzenesulfonamide and benzoxathiazocine 1,1-dioxides core scaffolds.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

230.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

110 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCS2455
MKBV2339V
MKBP1085V
MKBG1116V
MKAA0803

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Insect growth regulators. Analogues of TH-6038 and TH-6040.
J E Oliver et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 24(5), 1065-1068 (1976-09-01)
Joanna K Loh et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 8, 1293-1302 (2012-09-29)
The efficient synthesis of an 80-member library of unique benzoxathiazocine 1,1-dioxides by a microwave-assisted, intermolecular nucleophilic aromatic substitution (S(N)Ar) diversification pathway is reported. Eight benzofused sultam cores were generated by means of a sulfonylation/S(N)Ar/Mitsunobu reaction pairing protocol, and subsequently diversified

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