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D186252

Sigma-Aldrich

N,N-Dimethylsulfamoyl chloride

99%

Synonyme(s) :

Dimethylamidosulfonyl chloride, Dimethylaminosulfonyl chloride, Dimethylsulphamoyl chloride, N,N-Dimethylamidosulfonyl chloride, N,N-Dimethylaminosulfonyl chloride, N,N-Dimethylsulfamoyl chloride, N,N-Dimethylsulfamyl chloride

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2NSO2Cl
Numéro CAS:
13360-57-1
Poids moléculaire :
143.59
Numéro Beilstein :
741979
Numéro CE :
236-412-4
Numéro MDL:
MFCD00007425
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24893558
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.452 (lit.)

Point d'ébullition

114 °C/75 mmHg (lit.)

Densité

1.337 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CN(C)S(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C2H6ClNO2S/c1-4(2)7(3,5)6/h1-2H3

Clé InChI

JFCHSQDLLFJHOA-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

Applications of N,N -dimethylsulfamoyl chloride are:
  • It is widely used in the synthesis of a medicinally important class of compounds, sulfonamides.
  • It is used in the synthesis of aminotetralin derived sulfamides as anticancer agents and acetylcholinesterase inhibitors.
  • It can also be used in the esterification/amidation between carboxylic acids and equimolar amounts of alcohols/amines, as in the synthesis of coumaperine.

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardCorrosion
GHS06,GHS08,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302 + H312,H314,H330,H350

Classification des risques

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

149.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

65 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Synthesis and Anticancer Activity of Novel Ureas and Sulfamides Incorporating 1-Aminotetralins.
Ozgeris B, et al.
Archives of Medical Research (2017)
Novel and efficient method for esterification, amidation between carboxylic acids and equimolar amounts of alcohols, and amines utilizing Me2NSO2Cl and N, N-dimethylamines; its application to the synthesis of coumaperine, a natural chemopreventive dieneamide.
Wakasugi K, et al.
Tetrahedron, 59(28), 5337-5345 (2003)
Catalytic arylation of sulfamoyl chlorides: A practical synthesis of sulfonamides.
Frost CG, et al.
Synlett, 2002(11), 1928-1930 (2002)
Acetylcholinesterase and carbonic anhydrase inhibitory properties of novel urea and sulfamide derivatives incorporating dopaminergic 2-aminotetralin scaffolds.
Ozgeris B, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 24(10), 2318-2329 (2016)

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