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Sigma-Aldrich

2,6-Dichlorobenzenesulfonyl chloride

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About This Item

Formule linéaire :
Cl2C6H3SO2Cl
Numéro CAS:
6579-54-0
Poids moléculaire :
245.51
Numéro MDL:
MFCD00052311
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24878843
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

100

Essai

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Pf

53-56 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

chloro

Chaîne SMILES 

Clc1cccc(Cl)c1S(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C6H3Cl3O2S/c7-4-2-1-3-5(8)6(4)12(9,10)11/h1-3H

Clé InChI

WGGKQIKICKLWGN-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

2,6-Dichlorobenzenesulfonyl chloride, also known as 2,6-dichlorophenylsulfonyl chloride, is an aryl sulfonyl chloride derivative.

Application

2,6-Dichlorobenzenesulfonyl chloride may be used as a starting material in the multi-step synthesis of sulfonamide-containing diarylsquaramide. It may also be used in the synthesis of cycloheptyl substituted 1,2,4-triazolopyridine (TZP) analogs.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBW8924V
MKBV4223V
06830KH
09105BO
12211HC

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Haixia Wang et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(14), 4146-4149 (2011-06-22)
A series of pyridyl amide/sulfonamide inhibitors of 11β-HSD-1 were modified to incorporate a novel 1,2,4-triazolopyridine scaffold. Optimization of substituents at the 3 and 8 position of the TZP core, with a special focus on enhancing metabolic stability, resulted in the
Brent W McCleland et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(6), 1713-1717 (2007-01-24)
N,N'-diarylsquaramides were prepared and evaluated as antagonists of CXCR2. The compounds were found to be potent and selective antagonists of CXCR2. Significant differences in SAR was observed relative to the previously described N,N'-diarylurea series. As was the case in the

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