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Sigma-Aldrich

2-Thienylzinc bromide solution

0.5 M in THF

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C4H3BrSZn
Numéro CAS:
45438-80-0
Poids moléculaire :
228.43
Numéro MDL:
MFCD01317002
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24873279
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

100

Concentration

0.5 M in THF

Densité

0.973 g/mL at 25 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Br[Zn]c1cccs1

InChI

1S/C4H3S.BrH.Zn/c1-2-4-5-3-1;;/h1-3H;1H;/q;;+1/p-1

Clé InChI

KBBMRTYVFOYNIW-UHFFFAOYSA-M

Catégories apparentées

Application

2-Thienylzinc bromide can be used as:
  • A starting material in the synthesis of heteroaryl sulfonamides by reacting with 2,4,6-trichlorophenyl chlorosulfate.[1]
  • A substrate in the synthesis of naphthacenodithiophene derived polymers, which are used in transistor and solar cell devices.[2]
  • An intermediate in the preparation of isoquinoline derived AICARFT inhibitors.[3]

Informations légales

Product of Rieke Metals, Inc.
Rieke is a registered trademark of Rieke Metals, Inc.

Pictogrammes

FlameHealth hazardExclamation mark
GHS02,GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H302,H319,H335,H351

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Risques supp

EUH019

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

-0.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-17.78 °C - closed cup

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBP0208
SHBK2904
SHBH8002
SHBH5374V
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Naphthacenodithiophene based polymers-new members of the acenodithiophene family exhibiting high mobility and power conversion efficiency
Knall A-C, et al.
Advances in Functional Materials, 26(38), 6961-6969 (2016)
Discovery of N-(6-Fluoro-1-oxo-1, 2-dihydroisoquinolin-7-yl)-5-[(3 R)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl] thiophene-2-sulfonamide (LSN 3213128), a Potent and Selective Nonclassical Antifolate Aminoimidazole-4-carboxamide Ribonucleotide Formyltransferase (AICARFT) Inhibitor Effective at Tumor Suppression in a Cancer Xenograft Model
Fales KR, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 60(23), 9599-9616 (2017)
Synthesis of Heteroaryl Sulfonamides from Organozinc Reagents and 2, 4, 6-Trichlorophenyl Chlorosulfate
Colombe JR, et al.
Organic Letters, 17(12), 3170-3173 (2015)

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