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Sigma-Aldrich

γ-L-Glutamyl-L-alanine

98%

Synonyme(s) :

gamma-Glu-Ala

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CH[NHCOCH2CH2CH(NH2)CO2H]CO2H
Numéro CAS:
5875-41-2
Poids moléculaire :
218.21
Numéro MDL:
MFCD00037215
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24871921

Pureté

98%

Activité optique

[α]20/D −26.5°, c = 5 in H2O

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Pf

188-192 °C (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

C[C@H](NC(=O)CC[C@H](N)C(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C8H14N2O5/c1-4(7(12)13)10-6(11)3-2-5(9)8(14)15/h4-5H,2-3,9H2,1H3,(H,10,11)(H,12,13)(H,14,15)/t4-,5-/m0/s1

Clé InChI

WQXXXVRAFAKQJM-WHFBIAKZSA-N

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Glutathione metabolism and transport in the choroid plexus were probed by determining the effects of administration to rats of several compounds (buthionine sulfoximine, L-2-oxothiazolidine-4-carboxylate, L-(alpha 5,5S)-alpha-amino-3-chloro-4,5-dihydro-5-isoxazole acetic acid, gamma-glutamyl alanine, and glutathione monoethyl ester) on the levels of glutathione and
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Biochemical medicine and metabolic biology, 38(3), 311-316 (1987-12-01)
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