Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

Voir toute la documentation

432229

Sigma-Aldrich

4-Bromo-2-chloro-1-fluorobenzene

99%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
BrC6H3(Cl)F
Numéro CAS:
60811-21-4
Poids moléculaire :
209.44
Numéro CE :
405-580-2
Numéro MDL:
MFCD00051794
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24867080
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.553 (lit.)

pb

194 °C (lit.)

Densité

1.727 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Fc1ccc(Br)cc1Cl

InChI

1S/C6H3BrClF/c7-4-1-2-6(9)5(8)3-4/h1-3H

Clé InChI

CJTIWGBQCVYTQE-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

4-Bromo-2-chloro-1-fluorobenzene may be used for the preparation of 2-(3-chloro-4-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane.[1]

Pictogrammes

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H410

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

192.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

89 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
1404957V
1393615V
1404957
1393615
U21041

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Mark S Jensen et al.
The Journal of organic chemistry, 70(15), 6034-6039 (2005-07-16)
A practical synthesis of 2-[3-(4-fluoro-3-pyridin-3-yl-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyrimidin-7-yl]-propan-2-ol (1), an oral GABA(A) alpha(2/3)-selective agonist, is described. The five-step process, which afforded 1 in 40% overall yield, included imidazopyrimidine 2 and pyridine boronic acid 4 as key fragments. The synthesis is highlighted by consecutive
James A Newby et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 20(1), 263-271 (2013-12-18)
Conducting low-temperature organometallic reactions under continuous flow conditions offers the potential to more accurately control exotherms and thus provide more reproducible and scalable processes. Herein, progress towards this goal with regards to the lithium-halogen exchange/borylation reaction is reported. In addition

Questions

Évaluations

Aucune valeur de notation

Filtres actifs

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique