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Sigma-Aldrich

2,6-Dimethylphenyl isocyanide

≥98.0% (GC)

Synonyme(s) :

vic.-m-Xylyl isocyanide

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2C6H3NC
Numéro CAS:
2769-71-3
Poids moléculaire :
131.17
Numéro Beilstein :
3541909
Numéro CE :
220-459-2
Numéro MDL:
MFCD00013479
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57650051
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98.0% (GC)

Forme

powder

Pf

72-75 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cc1cccc(C)c1[N+]#[C-]

InChI

1S/C9H9N/c1-7-5-4-6-8(2)9(7)10-3/h4-6H,1-2H3

Clé InChI

DNJLFZHMJDSJFN-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

2,6-Dimethylphenyl isocyanide may be employed for the synthesis of homoleptic metallaamidine complex, Mo(η2-Me2NCN-2,6-C6H3)4, via reaction with Mo(NMe2)4.

Autres remarques

Review

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302 + H312 + H332

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Wu Z, et al.
Organometallics, 17(22), 4853-4860 (1998)
Carbon-nitrogen bond formation in the reaction between tetrakis(dimethylamido)molybdenum(IV) and 2,6-dimethylphenyl isocyanide. Preparation and characterization of the first homoleptic metallaamidine complex: Mo(.eta.2-Me2NC:NC6H3Me3-2,6)4.
M H Chisholm et al.
Journal of the American Chemical Society, 108(24), 7860-7861 (1986-11-01)
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Organic preparations and procedures international, 11, 295-295 (1979)
M A Wood et al.
The Biochemical journal, 247(3), 675-678 (1987-11-01)
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The Journal of Physical Chemistry C, 114(8), 3448-3453 (2010)

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