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Sigma-Aldrich

4-Méthyl-o-phénylènediamine

99%, purified by sublimation

Synonyme(s) :

4-Methyl-o-phenylenediamine, 3,4-Toluenediamine

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About This Item

Formule linéaire :
CH3C6H3(NH2)2
Numéro CAS:
496-72-0
Poids moléculaire :
122.17
Beilstein:
507965
Numéro CE :
207-826-2
Numéro MDL:
MFCD00007728
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24860746

Essai

99%

Produit purifié par

sublimation

pb

155-156 °C/18 mmHg (lit.)

Pf

87-89 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1ccc(N)c(N)c1

InChI

1S/C7H10N2/c1-5-2-3-6(8)7(9)4-5/h2-4H,8-9H2,1H3

Clé InChI

DGRGLKZMKWPMOH-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

3,4-Diaminotoluene on treatment with [{PhP(Se)(μ-Se)}2], causes the rupture of the dimer, giving PhP(Se)(NHC6H3(CH3-3)NH-1,2).[1]

Application

3,4-Diaminotoluene was employed as catalyst for the two-step reduction of Zn(II) ions at dropping mercury electrode in 1M NaClO4 + 0.001M HClO4.[2] It was also used in the synthesis of new benzimidazole derivatives with cyclohexylalkyl and aralkyl substituents in position 2.[3]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
05219CH
10921CG
07822AU
22529CA
13715BI

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The catalysis of the reduction of Zn (II) ions by 3, 4-diaminotoluene.
Dalmata G.
Electrochimica Acta, 42(9), 1307-1314 (1997)
Bridge cleavage of [{PhP(Se)(?-Se)}2] by 1,2- C6H4(EH)(E'H) (E, E'=O or NH). X-ray crystal structure of PhP(Se)(NHC6H4NH-1,2).
Bhattacharyya P, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 623(1), 116-119 (2001)
Synthesis and tuberculostatic activity of new benzimidazole derivatives.
Foks H, et al.
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 42(5), 611-614 (2006)
P J Becci et al.
Toxicology and applied pharmacology, 71(3), 323-329 (1983-12-01)
o-Toluenediamine in corn oil was administered po to Sprague-Dawley rats at dosages of 10, 30, 100, or 300 mg/kg body wt/day during Days 6 through 15 of gestation. All animals were killed on Day 20 of gestation. A similar study
Effect of 4 toluene diamine isomers on murine testicular DNA synthesis.
E J Greene et al.
Mutation research, 91(1), 75-79 (1981-01-01)
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