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Sigma-Aldrich

2,6-Diaminotoluene

97%

Synonyme(s) :

2,6-Toluenediamine, 2,6-Tolylenediamine, 2-Methyl-m-phenylenediamine

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About This Item

Formule linéaire :
CH3C6H3(NH2)2
Numéro CAS:
823-40-5
Poids moléculaire :
122.17
Numéro Beilstein :
2079476
Numéro CE :
212-513-9
Numéro MDL:
MFCD00007800
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
24848882
Nomenclature NACRES :
NA.23

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

104-106 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1c(N)cccc1N

InChI

1S/C7H10N2/c1-5-6(8)3-2-4-7(5)9/h2-4H,8-9H2,1H3

Clé InChI

RLYCRLGLCUXUPO-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

Health hazardExclamation markEnvironment
GHS08,GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302 + H312,H317,H341,H411

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Muta. 2 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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P Lind et al.
The Analyst, 122(1), 51-56 (1997-01-01)
Blood and urine samples were collected from six workers and two volunteers exposed to thermal degradation products from toluene diisocyanate (TDI)-based polyurethane (PUR) before and during the summer vacation. Air samples were collected on filters impregnated with 9-(N-methylaminomethyl)anthracene. The concentrations
R J Brennan et al.
Mutation research, 381(2), 251-258 (1998-01-22)
The carcinogenicity of aniline-based aromatic amines is poorly reflected by their activity in short-term mutagenicity assays such as the Salmonella typhimurium reverse mutation (Ames) assay. More information about the mechanism of action of such carcinogens is needed. Here we report
J J Hayward et al.
Carcinogenesis, 16(10), 2429-2433 (1995-10-01)
The aromatic amines 2,4-diaminotoluene (2,4-DAT) and 2,6-diaminotoluene (2,6-DAT) are structural isomers that have been extensively studied for their mutagenic and carcinogenic characteristics. Both compounds are equally mutagenic in the Ames/Salmonella assay in the presence of S9. However, the differences in
M Taningher et al.
Toxicology, 99(1-2), 1-10 (1995-05-05)
Among aminoaromatics, 2,4-diaminotoluene (2,4-DAT) and 2,6-diaminotoluene (2,6-DAT) represent a conflicting couple of isomers; despite showing the same structural alert to DNA reactivity (and thus potential genotoxicity), they are different in terms of carcinogenicity. Of the two, 2,4-DAT alone is a
M L Cunningham et al.
Toxicology letters, 82-83, 9-14 (1995-12-01)
Recent work in our laboratory has examined mechanisms whereby chemicals produce mutagenicity in short-term in vitro assays yet fail to produce carcinogenesis in 2-year rodent bioassays. These studies have used mutagenic structural analogs of carcinogenic and noncarcinogenic chemicals for comparison.
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