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Sigma-Aldrich

2-Chloro-6-fluorobenzyl chloride

98%

Synonyme(s) :

2,α-Dichloro-6-fluorotoluene

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About This Item

Formule linéaire :
ClC6H3(F)CH2Cl
Numéro CAS:
55117-15-2
Poids moléculaire :
179.02
Numéro CE :
259-487-5
Numéro MDL:
MFCD00000896
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24853046
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.537 (lit.)

Densité

1.401 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Fc1cccc(Cl)c1CCl

InChI

1S/C7H5Cl2F/c8-4-5-6(9)2-1-3-7(5)10/h1-3H,4H2

Clé InChI

MJGOLNNLNQQIHR-UHFFFAOYSA-N

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Application

2-Chloro-6-fluorobenzyl chloride was used:
  • as alkylating reagent during the synthesis of 3-benzylsulfanyl derivatives of 1,2,4-triazole and 4-methyl-1,2,4-triazole
  • in the preparataion of 2-chloro-6-fluorobenzylamine, required for the synthesis of 9-substituted adenine
  • in the preparation of aprinocid via reaction with adenine

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

200.1 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

93.4 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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New synthesis of a 9-substituted adenine.
Hartman GD, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 43(5), 960-962 (1978)
Vera Klimesová et al.
Farmaco (Societa chimica italiana : 1989), 59(4), 279-288 (2004-04-15)
Series of 3-benzylsulfanyl derivatives of 1,2,4-triazole and 4-methyl-1,2,4-triazole were synthesized by alkylation of starting triazole-3-thiol with appropriately substituted benzyl halide. All members of the set were evaluated for in vitro antimycobacterial activity against Mycobacterium tuberculosis, M. avium, and two strains
Tissue residues of arprinocid in chickens. 1. Depletion of residues in tissues of chickens fed carbon-14-labeled arprinocid.
T A Jacob et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 30(2), 248-253 (1982-03-01)

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