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Sigma-Aldrich

4-(Trifluoromethyl)benzaldehyde

98%

Synonyme(s) :

α,α,α-Trifluoro-p-tolualdehyde

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About This Item

Formule linéaire :
CF3C6H4CHO
Numéro CAS:
455-19-6
Poids moléculaire :
174.12
Numéro Beilstein :
1101680
Numéro CE :
207-240-7
Numéro MDL:
MFCD00006952
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24853466
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.463 (lit.)

Point d'ébullition

66-67 °C/13 mmHg (lit.)

Densité

1.275 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[H]C(=O)c1ccc(cc1)C(F)(F)F

InChI

1S/C8H5F3O/c9-8(10,11)7-3-1-6(5-12)2-4-7/h1-5H

Clé InChI

BEOBZEOPTQQELP-UHFFFAOYSA-N

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Application


  • Correlation data of (Z)-1-thiosemicarbazide via spectroscopic methods and Density Functional Theory studies: Synthesis of (Z)-1-[4-(trifluoromethyl)benzylidene]thiosemicarbazide using 4-(trifluoromethyl)benzaldehyde in ethanol (UM Osman et al., 2019).

  • Transition-Metal-Free Trifluoromethylation of Aldehyde Derivatives with Sodium Trifluoromethanesulfinate: Investigates the direct C-H trifluoromethylation of benzaldehyde and other synthetic equivalents (Z Tan et al., 2017).

Autres remarques

May form precipitate upon standing which does not affect use. Warm gently to redissolve solid.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

149.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

65 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Synthesis and properties of new pyridine-bridged poly (ether-imide) s based on 4-(4-trifluoromethylphenyl)-2, 6-bis [4-(4-aminophenoxy) phenyl] pyridine.
Journal of Fluorine Chemistry, 129(1), 56-63 (2008)
Tetrahedron Letters, 34, 1925-1925 (1993)
Tetrahedron Asymmetry, 5, 411-411 (1994)
Peng Cao et al.
The Journal of organic chemistry, 72(17), 6628-6630 (2007-07-28)
In the presence of sodium hydrosulfite and a catalytic amount of AsPh3 and Fe(TCP)Cl, aldehydes react with ethyl diazoacetate to give the corresponding alpha,beta-unsaturated esters in high yields with excellent stereoselectivities (E/Z > 50/1).
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