Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Documents

402885

Sigma-Aldrich

p-Toluenesulfonic acid monohydrate

ACS reagent, ≥98.5%

Synonyme(s) :

4-Methylbenzenesulfonic acid monohydrate, 4-Toluenesulfonic acid monohydrate, PTSA monohydrate, TsOH monohydrate

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
CH3C6H4SO3H · H2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
190.22
Numéro Beilstein :
3568023
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Qualité

ACS reagent

Niveau de qualité

Densité de vapeur

5.9 (vs air)

Pureté

≥98.5%

Forme

solid

Limpidité de la solution

passes test

Impuretés

9.5-11.5% water

Résidus de calcination

≤0.1%

Pf

103-106 °C (lit.)

Solubilité

H2O: 10g + 50 mL, clear, colorless

Traces d'anions

sulfate (SO42-): ≤0.3%

Traces de cations

Fe: ≤0.01%
Na: ≤0.002%
heavy metals (as Pb): ≤0.001%

Chaîne SMILES 

[H]O[H].Cc1ccc(cc1)S(O)(=O)=O

InChI

1S/C7H8O3S.H2O/c1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10;/h2-5H,1H3,(H,8,9,10);1H2

Clé InChI

KJIFKLIQANRMOU-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

p-Toluenesulfonic acid monohydrate, an oxonium salt, is an inexpensive and easy to handle organic catalyst used in organic synthesis. The study of its crystalline structure shows that it is monoclinic with P21/c space group. Its solubility in aqueous sulfuric acid solutions has been studied.

Application

p-Toluenesulfonic acid monohydrate (p-TsOH·H2O) may be used as a catalyst in the synthesis of the following:
  • Unsymmetrical benzils.
  • Highly substituted piperidines.
  • 1,3,5-Trisubstituted benzenes by trimerization of alkynes.
  • Triazoloquinazolinone and benzimidazoquinazolinone derivatives.
  • 1,3,5-Trisubstituted pyrazoles derivatives.
  • Selenated ketene dithioacetals.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Choose from one of the most recent versions:

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Don't see the Right Version?

If you require a particular version, you can look up a specific certificate by the Lot or Batch number.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 1

1 of 1

Catalytic systems containing p-toluenesulfonic acid monohydrate catalyzed the synthesis of triazoloquinazolinone and benzimidazoquinazolinone derivatives.
Mousavi MR and Maghsoodlou MT.
Monatshefte fur Chemie / Chemical Monthly, 145(12), 1967-1973 (2014)
Solubilities of p-Toluenesulfonic Acid Monohydrate and Sodium p-Toluenesulfonate in Aqueous Sulfuric Acid Solutions and Its Application for Preparing Sodium p-Toluenesulfonate.
Zhao W, et al.
Industrial & Engineering Chemistry Research, 52(51), 18466-18471 (2013)
One-pot synthesis of unsymmetrical benzils from aryl methyl ketones and arenes in the presence of selenous acid catalysed by p-toluenesulfonic acid monohydrate.
Kharkongor I, et al.
Tetrahedron Letters, 53(23), 2837-2841 (2012)
One-pot multicomponent synthesis of highly substituted piperidines using p-toluenesulfonic acid monohydrate as catalyst.
Sajadikhah SS, et al.
Monatshefte fur Chemie / Chemical Monthly, 143(6), 939-945 (2012)
An efficient approach to the cyclotrimerisation of alkynes: solvent-free synthesis of 1, 3, 5-trisubstituted benzenes using p-toluenesulfonic acid monohydrate.
Gao Q, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 3, 49-60 (2013)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique