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Sigma-Aldrich

2-Bromo-2-butene, mixture of cis and trans

98%

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CH=C(Br)CH3
Numéro CAS:
13294-71-8
Poids moléculaire :
135.00
Numéro Beilstein :
1733329
Numéro CE :
236-316-2
Numéro MDL:
MFCD00000141
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24852903
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.461 (lit.)

Point d'ébullition

82-90 °C/740 mmHg (lit.)

Densité

1.328 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C\C=C(/C)Br

InChI

1S/C4H7Br/c1-3-4(2)5/h3H,1-2H3/b4-3+

Clé InChI

UILZQFGKPHAAOU-ONEGZZNKSA-N

Application

2-Bromo-2-butene was used in the synthesis of substituted catechol derivatives and mono-annelated benzenes.

Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225

Classification des risques

Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

33.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

1 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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A new process for the regiocontrolled synthesis of substituted catechols and other 1, 2-dioxygenated aromatics: conjugate addition of vinyl-, aryl-, and heteroarylcopper reagents to cyclobutenediones followed by thermal rearrangement.
Gurski A and Liebskind LS.
Journal of the American Chemical Society, 115(14), 6101-6108 (1993)
Novel synthesis and structures of tris-annelated benzene donors for the electron-density elucidation of the classical Mills-Nixon effect.
Rathore R, et al.
Journal of the American Chemical Society, 120(24), 6012-6018 (1998)

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