Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

I7632

Sigma-Aldrich

Iodobenzene

98%

Synonyme(s) :

1-Iodobenzene, 4-Iodobenzene, Benzene iodide, Phenyl iodide

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H5I
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
204.01
Numéro Beilstein :
1446140
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.62 (lit.)

Point d'ébullition

188 °C (lit.)

Pf

−29 °C (lit.)

Densité

1.823 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Ic1ccccc1

InChI

1S/C6H5I/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

Clé InChI

SNHMUERNLJLMHN-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Iodobenzene, also known as phenyl iodide, is commonly used as an arylating agent in various cross-coupling reactions.

Application

Iodobenzene is used in various C-C coupling reactions. It can be used in the preparation of iodobenzene dichloride, which is employed as an oxidant to oxidize alcohols to carbonyl compounds and as a chlorinating agent.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

170.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

77 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Heck reactions of iodobenzene and methyl acrylate with conventional supported palladium catalysts in the presence of organic and/and inorganic bases without ligands.
Zhao, Fengyu et al.
Chemistry?A European Journal , 6(5), 843-848 (2000)
Iodobenzene dichloride as a stoichiometric oxidant for the conversion of alcohols into carbonyl compounds; two facile methods for its preparation.
Zhao, Xue-Fei and Zhang, Chi
Synthesis, 2007(04), 551-557 (2007)
Size effects of PVP- Pd nanoparticles on the catalytic Suzuki reactions in aqueous solution.
Li, Yin et al.
Langmuir, 18(12), 4921-4925 (2002)
Catalysis by gold (I) and gold (III): a parallelism between homo-and heterogeneous catalysts for copper-free Sonogashira cross-coupling reactions.
Gonzalez-Arellano, Camino et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 46(9), 1536-1538 (2007)
Minfeng Zeng et al.
The Journal of organic chemistry, 75(8), 2556-2563 (2010-03-23)
Palladium-catalyzed reductive homocoupling of aromatic halides can be performed in alcohol solutions without any auxiliary reducing reagents. Pd(dppf)Cl(2) [dppf = 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene] has been shown as the most effective catalyst among the palladium catalysts screened for the model reductive homocoupling of

Articles

Our strategy is to synthesize mesoporous carbonaceous materials (“Starbons”) using mesoporous expanded starch as the precursor without the need for a templating agent.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique