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Sigma-Aldrich

5,6-Dihydro-4-methoxy-2H-pyran

95%

Synonyme(s) :

4-Methoxy-5,6-dihydropyran

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H10O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
114.14
Numéro Beilstein :
1341205
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.462 (lit.)

Point d'ébullition

59 °C/20 mmHg (lit.)

Densité

1.022 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COC1=CCOCC1

InChI

1S/C6H10O2/c1-7-6-2-4-8-5-3-6/h2H,3-5H2,1H3

Clé InChI

FSMHNRHLQAABPS-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

5,6-Dihydro-4-methoxy-2H-pyran is suitable reagent for protection of nucleoside hydroxyl functions.

Application

5,6-Dihydro-4-methoxy-2H-pyran was used in solid-phase synthesis of series of oligoribonucleotides. It was also used as reagent for the protection of chiral alcohols.

À utiliser avec

Pictogrammes

Flame

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

114.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

46 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificats d'analyse (COA)

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C Lehmann et al.
Nucleic acids research, 17(7), 2379-2390 (1989-04-11)
Efficient solid-phase synthesis of a series of oligoribonucleotides of up to 20 residues is described that utilises the 9-fluorenylmethoxycarbonyl group (Fmoc) for 5'-protection and 4-methoxytetrahydropyran-4-yl (Mthp) for 2'-protection of ribonucleotide monomers and a phosphoramidite coupling procedure. The Fmoc group is
A J Leigh et al.
Biochemistry, 31(37), 8978-8983 (1992-09-22)
The substrate stereospecificity of phosphatidylinositol-specific phospholipase C from Bacillus cereus is examined using the resolved optical isomers of synthetic myo-inositol 1-(4-nitrophenyl phosphate), a chromogenic substrate for the phospholipase. The synthetic route employs mild acid-labile protecting groups and separation of the
Tetrahedron Letters, 33, 2371-2371 (1992)
1, 1-Diethoxybut-2-ene as a Precursor of (2-Hydroxyethyl)-Substituted Alkoxy Dienes: Convenient Intermediates for a New Synthesis of 2-Substituted and 2, 6-Disubstituted Tetrahydro-4H-pyran-4-ones.
Prandi C and Venturello P.
The Journal of Organic Chemistry, 59(12), 3494-3496 (1994)

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