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200018

Sigma-Aldrich

2,3-Dihydrofuran

99%

Synonyme(s) :

2,3-DHF

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H6O
Numéro CAS:
1191-99-7
Poids moléculaire :
70.09
Beilstein:
103168
Numéro CE :
214-747-7
Numéro MDL:
MFCD00003205
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851953
Nomenclature NACRES :
NA.22
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Pression de vapeur

14.46 psi ( 55 °C)
3.67 psi ( 20 °C)

Niveau de qualité

100

Essai

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.423 (lit.)

pb

54-55 °C (lit.)

Densité

0.927 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ether

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C1CC=CO1

InChI

1S/C4H6O/c1-2-4-5-3-1/h1,3H,2,4H2

Clé InChI

JKTCBAGSMQIFNL-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

The enantioselective Heck arylation of 2,3-dihydrofuran with aryl iodides was studied[1].

Application

2,3-Dihydrofuran is a versatile reagent used in lanthanide-catalyzed Diels-Alder reactions with 2-pyrones[2][3] and in Rh(II)-stabilized cycloadditions with vinylcarbenoids[4].

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H302,H319

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Risques supp

EUH019

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

-11.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-24 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCT0995
MKCT6691
MKCR6556
MKCQ8438
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Claudia G Cobo-Angel et al.
Scientific reports, 9(1), 14025-14025 (2019-10-03)
Group B Streptococcus (GBS), is a leading cause of neonatal death and an emerging pathogen in adults. Additionally, GBS is a bovine pathogen causing intramammary infections. The likelihood of GBS interspecies transmission is largely unknown. We explored the potential transmission
The Journal of Organic Chemistry, 59, 4535-4535 (1994)
Synlett, 431-431 (1994)
Tetrahedron, 50, 4557-4557 (1994)
Wen-Qiong Wu et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(30), 9717-9725 (2008-07-02)
A series of benzylic substituted P, N-ligands 1 and 2 have been synthesized. The Pd-complexes of these ligands show high catalytic activity and enantioselectivity in catalyzing the asymmetric Heck reaction. A dramatic switch in enantioselectivity is realized using ligands with
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