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Sigma-Aldrich

Phenyl isocyanide dichloride

98%

Synonyme(s) :

N-(Dichloromethylene)aniline

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5N=CCl2
Numéro CAS:
622-44-6
Poids moléculaire :
174.03
Numéro CE :
210-735-0
Numéro MDL:
MFCD00000833
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848574
Nomenclature NACRES :
NA.22
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Essai

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.571 (lit.)

pb

103-106 °C/30 mmHg (lit.)

Densité

1.265 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

chloro

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cl\C(Cl)=N\c1ccccc1

InChI

1S/C7H5Cl2N/c8-7(9)10-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

Clé InChI

TTWWZVGVBRPHLE-UHFFFAOYSA-N

Application

Phenyl isocyanide dichloride was used in the synthesis of 5-halo-1-phenyltetrazoles[1].

Actions biochimiques/physiologiques

Phenyl isocyanide dichloride exhibits spectral interactions with cytochrome P-450 from mouse hepatic microsomes[2].

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H315,H319,H331,H335

Classification des risques

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

174.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

79 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBC3687V
MKBC3687
18404PS
14625MG
08504LY

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Collibee WL, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 60(2), 468-469 (1995)
G A Beumel et al.
General pharmacology, 16(3), 193-197 (1985-01-01)
The binding of isocyanides and the metabolites of piperonyl butoxide (PBO) to reduced cytochrome P-450 in intact microsomes gives rise to the type III optical difference spectrum which is characterized by two pH dependent peaks in the Soret region. Each
G A Beumel et al.
General pharmacology, 16(3), 189-192 (1985-01-01)
The spectral interactions of a number of isocyanides with cytochrome P-450 were investigated. An interaction between the hydrophobic nature of the side chain and the spectral interaction was apparent. The concentration of the isocyanide affected the stability of the complex.

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