Saltar al contenido
Merck

V900088

Sigma-Aldrich

1-Methylimidazole

Vetec, reagent grade, 98%

Sinónimos:

N-Methylimidazole

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H6N2
Número de CAS:
Peso molecular:
82.10
Beilstein:
105197
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
En este momento no podemos mostrarle ni los precios ni la disponibilidad

grado

reagent grade

presión de vapor

0.4 mmHg ( 20 °C)

Línea del producto

Vetec

Ensayo

98%

temp. de autoignición

977 °F

lim. expl.

15.7 %

índice de refracción

n20/D 1.495 (lit.)

bp

198 °C (lit.)

mp

−6 °C (lit.)

densidad

1.03 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

Cn1ccnc1

InChI

1S/C4H6N2/c1-6-3-2-5-4-6/h2-4H,1H3

Clave InChI

MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Información legal

Vetec is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

197.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

92 °C - closed cup


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Zhan-Yong Wang et al.
The Journal of organic chemistry, 77(15), 6608-6614 (2012-07-19)
A well-defined NHC-Pd(II)-Im complex 1 was found to be an effective catalyst for the Suzuki-Miyaura coupling of aryl sulfonates including tosylates and phenylsulfonates with arylboronic acids, giving the desired coupling products in good to high yields. Acceptable yields can also
Bhaskar Sharma et al.
The journal of physical chemistry. A, 115(10), 1971-1984 (2011-02-22)
Quantum chemical [MP2(FULL)/6-311++G-(d,p)] calculations are done on the binding of hydrated Li(+), Na(+), K(+), Mg(2+), Cu(+), and Zn(2+) metal ions with biologically relevant heteroaromatics such as imidazole and methylimidazole. The computed interaction energies are found to be in good agreement
Chih-Chin Tsou et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 17(47), 13358-13366 (2011-10-19)
S-nitrosation of the coordinated thiolate of dinitrosyl iron complexes (DNICs) to generate S-nitrosothiols (RSNOs) was demonstrated. Transformation of [{(NO)(2)Fe(μ-StBu)}(2)] (1-tBuS) into the {Fe(NO)(2)}(9) DNIC [(NO)(2)Fe(StBu)(MeIm)] (2-MeIm) occurs under addition of 20 equiv of 1-methylimidazole (MeIm) into a solution of 1-tBuS in
Fumitoshi Shibahara et al.
The Journal of organic chemistry, 77(19), 8815-8820 (2012-09-15)
Synthetic methods for triarylated azoles containing three different aryl groups via one-pot sequential multiple C-H bond arylations are described. The one-pot sequential diarylation of C5-monoarylated azoles was achieved by the simple sequential addition of two different aryl iodides with a
Fumitoshi Shibahara et al.
The Journal of organic chemistry, 76(8), 2680-2693 (2011-03-17)
Direct triarylation and sequential triarylation reactions of simple azoles catalyzed by [Pd(phen)(2)]PF(6) are described. Simple azoles, such as N-methylimidazole, thiazole, and oxazole, were observed to undergo triaryaltion reactions even at their C4 positions when treated with aryl iodides in the

Preguntas

Revisiones

Sin puntuación

Filtros activos

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico