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Merck

U3750

Sigma-Aldrich

Uridine

≥99%

Sinónimos:

1-β-D-Ribofuranosyluracil, Uracil-1-β-D-ribofuranoside

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H12N2O6
Número de CAS:
Peso molecular:
244.20
Beilstein:
754902
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
41106305
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.51

origen biológico

synthetic (organic)

Nivel de calidad

Análisis

≥99%

formulario

powder

mp

163-167 °C (lit.)

solubilidad

H2O: 50 mg/mL, clear, colorless

cadena SMILES

OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1O)N2C=CC(=O)NC2=O

InChI

1S/C9H12N2O6/c12-3-4-6(14)7(15)8(17-4)11-2-1-5(13)10-9(11)16/h1-2,4,6-8,12,14-15H,3H2,(H,10,13,16)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1

Clave InChI

DRTQHJPVMGBUCF-XVFCMESISA-N

Información sobre el gen

mouse ... Uck1(22245)

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Descripción general

Uridine is a uracil nucleoside, specific for RNA sequence. Uridine is present in blood, seminal fluid and cerebrospinal fluid. Uridine is synthesized in living organisms by de novo and salvage pathways.

Aplicación

Uridine has been used:
  • as a component of hippocampal neuron medium for culture of primary hippocampal neuron cells
  • in uridine rescue experiments in mouse embryonic fibroblasts and human breast cancer cells
  • in chase sequencing experiments

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Uridine monophosphate is essential for protein glycosylation, polysaccharide biosynthesis and lipid metabolism. Oral administration of uridine is suggested for anisopoikilocytosis and epileptic encephalopathy disorders. Uridine has numerous biological functions like treating dry eye syndrome, regulating nervous system and favors reproduction. High levels of uridine are implicated in insulin resistance.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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