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Acerca de este artículo
usage
sufficient for 50 purifications
Quality Level
greener alternative product characteristics
Designing Safer Chemicals
Learn more about the Principles of Green Chemistry.
sustainability
Greener Alternative Product
technique(s)
RNA purification: suitable
test parameters
: ~30 min kit run time, sample volume: 100 mg
greener alternative category
storage temp.
15-25°C
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|---|---|---|---|
| usage sufficient for 50 purifications | usage sufficient for 250 purifications | usage sufficient for 350 purifications | usage sufficient for 70 purifications |
| technique(s) RNA purification: suitable | technique(s) RNA purification: suitable | technique(s) RNA purification: suitable | technique(s) DNA purification: suitable |
| greener alternative product characteristics Designing Safer Chemicals | greener alternative product characteristics Designing Safer Chemicals | greener alternative product characteristics Designing Safer Chemicals | greener alternative product characteristics Inherently Safer Chemistry for Accident Prevention |
| sustainability Greener Alternative Product | sustainability Greener Alternative Product | sustainability Greener Alternative Product | sustainability Greener Alternative Product |
STRN10 | STRN10, STRN50 | RTN10, RTN70, RTN9602, RTN9604 | G2N10, G2N350 |
| greener alternative category | greener alternative category | greener alternative category | greener alternative category , Aligned |
General description
Después de moler el tejido hasta un polvo fino en nitrógeno líquido, se lisan las células, y los restos celulares se separan física y químicamente del ARN endógeno. A continuación el ARN se une a un sustrato de sílice sustentado en columna y varias etapas de lavado eliminan los contaminantes remanentes.
El ARN total es eluido de la columna y utilizado en las aplicaciones habituales como inmunotransferencias Northern, RT-PCR y qRT-PCR.
Application
Features and Benefits
- Produce hasta 60 μg de ARN concentrado puro por preparación
- Protocolo eficiente que permite la purificación del ARN en 30 minutos o menos
- Especialmente diseñado para la investigación con tejidos vegetales difíciles
Legal Information
Solo componentes del kit
- Binding Solution
- Lysis Solution
- Wash Solution 1
Los componentes del kit también están disponibles por separado
- M31482-Mercaptoethanol, Molecular Biology, suitable for electrophoresis, suitable for cell culture, BioReagent, 99% (GC/titration)
signalword
Danger
Hazard Classifications
Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Oral
target_organs
Liver,Heart
Clase de almacenamiento
6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
wgk
WGK 3
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Artículos
Simple DNA/RNA purification methods aid genome analysis from various sources, enhancing research efficiency.
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The Spectrum Plant Total RNA Kit incorporates a new, patent-pending lysis and binding chemistry. This kit is intended to purify total RNA from species and tissue where most Total RNA protocols fail. Without sacrificing affordability, you can purify more total RNA per isolation.
Número de artículo de comercio global
| SKU | GTIN |
|---|---|
| STRN50-1KT | 04061835575008 |
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What composition of your elution buffer (E8024-50ml) in plant total RNA kit?
1 respuesta-
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Is it suitable for use with chestnut samples?
Is it suitable for use with chestnut samples?
1 respuesta-
The kit has been utilized for chestnut samples, as reported in the following paper: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4615883/
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We need to know the elution buffer composition for downstream quantification and sequencing. What solution can be used besides the original elution buffer that can have the same proprerties to be used as a blank?
1 respuesta-
A suitable solution would be molecular biology-grade water or nuclease-free water. These types of water are typically free of contaminants and nucleases, making them ideal for use as a blank solution in downstream quantification and sequencing experiments.
¿Le ha resultado útil?
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