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SRP6182

Sigma-Aldrich

Human Serum Albumin

≥98% (SDS-PAGE)

Sinónimos:

GIG20, GIG42, HSA, PRO0903, PRO1708, PRO2044, PRO2619, PRO2675, UNQ696/PRO1341, serum albumin

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About This Item

Código UNSPSC:
12352202
NACRES:
NA.32

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origen biológico

human

Análisis

≥98% (SDS-PAGE)

formulario

liquid

mol peso

66.4 kDa

envase

pkg of 1 mg

concentración

10 mg/mL

Nº de acceso UniProt

Condiciones de envío

wet ice

temp. de almacenamiento

2-8°C

Información sobre el gen

human ... ALBU(213)

Descripción general

The gene HSA (human serum albumin) is mapped to human chromosome 4q13.3.[1] The gene encodes a protein of 585 amino acids with a molecular weight of 66.4kDa.[2] HSA is the most abundant protein in the plasma and has many metal-binding sites.[3][4]

Aplicación

HSA (human serum albumin) has been used for the development of automated dye-binding method for serum albumin determination using bromcresol purple.[5] It has also been used to study effect of HSA on DNA transfection by lipoplexes.[6]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

HSA (human serum albumin) mainly works as a carrier for various nutrients, metabolites and xenobiotics. It interacts with plasma zinc and regulates uptake of zinc in cells.[4] HSA plays a crucial role in drug pharmacokinetics.[3] It also controls oncotic pressure and volume of the blood.[7] Mutations in the gene are linked with congenital analbuminemia and familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia.[1][8]

Forma física

Sterile filtered yellowish liquid.

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Structural basis of non-steroidal anti-inflammatory drug diclofenac binding to human serum albumin.
Zhang Y
Chemical Biology & Drug Design, 86, 1178-1184 (2015)
New automated dye-binding method for serum albumin determination with bromcresol purple.
Pinnell AE and Northam BE
Clinical Chemistry, 24, 80-86 (1978)
Structure and ligand binding properties of human serum albumin.
Kragh-Hansen U
Danish Medical Bulletin, 37, 57-84 (1990)
An identical missense mutation in the albumin gene results in familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia in 8 unrelated families.
Sunthornthepvarakul T
Biochemical and Biophysical Research Communications, 202, 781-787 (1994)
Human serum albumin enhances DNA transfection by lipoplexes and confers resistance to inhibition by serum.
Sim?es S
Biochimica et Biophysica Acta, 1463, 459-469 (2000)

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