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Merck

SML3845

Sigma-Aldrich

Enterocin

≥95% (HPLC)

Sinónimos:

(3R,4aR,5S,6S,7S,7aS,8R)-7-Benzoylhexahydro-4a,6,7a,8-tetrahydroxy-5-(4-methoxy-2-oxo-2H-pyran-6-yl)-3,6-methanocyclopenta[c]pyran-1(3H)-one, Vulgamycin

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C22H20O10
Número de CAS:
Peso molecular:
444.39
Código UNSPSC:
51111800
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.21

Nivel de calidad

Análisis

≥95% (HPLC)

formulario

(Powder or lyophilized powder)

color

white to off-white

temp. de almacenamiento

-10 to -25°C

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Enterocin is a bacteriostatic polyketide antibiotic unrelated to the polypeptide enterocin bacteriocins. It has broad-spectrum antibiotic activity against both gram-positive and gram-negative bacteria. Enterocin has also been shown to have inhibitory activity against β-amyloid protein (Aβ1-42) fibrillation and moderate cytotoxicity against HeLa and HepG2 cancer cell lines.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Direct capture and heterologous expression of Salinispora natural product genes for the biosynthesis of enterocin
Journal of Natural Products, 78(3), 539-542 (2015)
Exploring Natural Product Artifacts: The Polyketide Enterocin Warms to a Ballet of Isomers
Organic Letters, 22(12), 4828-4832 (2020)
Dong-Bo Xu et al.
Applied microbiology and biotechnology, 99(14), 5825-5832 (2015-04-22)
The type II polyketide synthase (PKS) natural product enterocin (1) was isolated from a mangrove-derived novel species Streptomyces qinglanensis 172205 guided by genome sequence, and its putative biosynthetic gene cluster was revealed. Its natural analogues 5-deoxyenterocin (2) and wailupemycin A-C

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