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SML3084

Sigma-Aldrich

Clascoterone

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

21-Hydroxy-17-(1-oxopropoxy)pregn-4-ene-3,20-dione, C17P, CB-03-01, Cortexolone 17α-propionate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C24H34O5
Número de CAS:
19608-29-8
Peso molecular:
402.52
Número MDL:
MFCD18384978
Código UNSPSC:
51111800
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

100

Análisis

≥98% (HPLC)

formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CCC(O[C@]1(C(CO)=O)CC[C@@]2([H])[C@]3([H])CCC4=CC(CC[C@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@]12C)=O)=O

InChI

1S/C24H34O5/c1-4-21(28)29-24(20(27)14-25)12-9-19-17-6-5-15-13-16(26)7-10-22(15,2)18(17)8-11-23(19,24)3/h13,17-19,25H,4-12,14H2,1-3H3/t17-,18+,19+,22+,23+,24+/m1/s1

Clave InChI

GPNHMOZDMYNCPO-PDUMRIMRSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Clascoterone is a high-affinity androgen receptor (AR) antagonist (antiandrogen) that antagonizes testosterone-stimulated transcription activity (in reporter cells) as well as DHT-induced production of lipids and inflammatory cytokines (in human sebocytes) in cultures. When applied topically, clascoterone is as active as cyproterone acetate, and 2-, 3-, and 4-times, respectively, more active than finasteride, flutamide, and progesterone in vivo (local antiandrogenic activity in hamster′s flank organ; 100-400 μg/50 μL acetone/animal).

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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