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SML3005

Sigma-Aldrich

NMDAR/TRPM4 interface inhibitor C19 dihydrochloride

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

2-(3-(Aminomethyl)pyrrolidin-1-yl)-N-(2,4,5-trichlorophenyl)acetamide dihydrochloride, C19 dihydrochloride, Compound 19 dihydrochloride, N-(2,4,5-Trichlorophenyl)-3-aminomethyl-1-pyrrolidineacetamide dihydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C13H16Cl3N3O·2HCl
Número de CAS:
2241128-93-6
Peso molecular:
409.57
Número MDL:
MFCD31666003
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

100

Análisis

≥98% (HPLC)

formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

H2O: 2 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

O=C(CN1CC(CC1)CN)NC2=CC(Cl)=C(C=C2Cl)Cl.Cl.Cl

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Compound 19 (C19) is a small molecule that directly targets TRPM4 TwinF domain and blocks its interaction with GluN2A/GluN2B (NR2A/NR2B) I4 domain. C19 prevents NMDAR/TRPM4 interaction-dependent excitotoxicity (death protection EC50 = 1.1 μM 24 h post 10-min exposure of primary murine hippocampal neurons to 20 μM NMDA) without affecting, and even enhancing, NMDAR-mediated essential functions.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Jing Yan et al.
Science (New York, N.Y.), 370(6513) (2020-10-10)
Excitotoxicity induced by NMDA receptors (NMDARs) is thought to be intimately linked to high intracellular calcium load. Unexpectedly, NMDAR-mediated toxicity can be eliminated without affecting NMDAR-induced calcium signals. Instead, excitotoxicity requires physical coupling of NMDARs to TRPM4. This interaction is

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