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Merck
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SML2886

Sigma-Aldrich

O4I3

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

2-(4-Methylphenyl)-6-methylimidazo[1,2-a]pyridine, 6-Methyl-2-(4-methylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridine, OCT4-inducing compound 3

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H14N2
Número de CAS:
88965-00-8
Peso molecular:
222.29
Número MDL:
MFCD00444739
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

100

Análisis

≥98% (HPLC)

formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC1=CC=C(C2=CN3C=C(C=CC3=N2)C)C=C1

InChI

1S/C15H14N2/c1-11-3-6-13(7-4-11)14-10-17-9-12(2)5-8-15(17)16-14/h3-10H,1-2H3

Clave InChI

AWEWSJJCANQFRB-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

O4I3 is a highly potent and KDM5A (JARID1A) subtype-selective H3K4 demethylase KDM5 inhibitor (KDM5A IC50 = 0.15 nM vs KDM5B/C/D IC50 = 125.2/9.76/4.7 nM, KDM4 IC50 = 249 nM, LSD1 IC50 >100 μM) that effectively induces OCT4 expresson and improves OSKM-induced pluripotent stem cell (iPSC) reprogramming efficiency of human primary fibroblasts (50 nM) by preventing KDM5A from interfering with H3K4Me3 enrichment at the OCT4 promoter. O4I3 promotes hPSC homeostasis and represses cellular differentiation, increasing hPSCs viability up to 4-fold at a low 10 nM concentration when compared with Rock inhibitor Y-27632 treatment at 10 μM.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

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Yasamin Dabiri et al.
iScience, 12, 168-181 (2019-01-28)
Pioneering human induced pluripotent stem cell (iPSC)-based pre-clinical studies have raised safety concerns and pinpointed the need for safer and more efficient approaches to generate and maintain patient-specific iPSCs. One approach is searching for compounds that influence pluripotent stem cell

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