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SML2650

Sigma-Aldrich

T3-CLK

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

4-(2-Methyl-1-(4-methylpiperazin-1-yl)-1-oxopropan-2-yl)-N-(6-(pyridin-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)benzamide, 4-[1,1-Dimethyl-2-(4-methyl-1-piperazinyl)-2-oxoethyl]-N-[6-(4-pyridinyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]benzamide, T3

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C28H30N6O2
Número de CAS:
2109805-56-1
Peso molecular:
482.58
Número MDL:
MFCD31689325
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

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Nivel de calidad

100

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)

temp. de almacenamiento

room temp

cadena SMILES

[n]21c(nc(c2)NC(=O)c4ccc(cc4)C(C)(C)C(=O)N5CCN(CC5)C)ccc(c1)c3ccncc3

InChI

1S/C28H30N6O2/c1-28(2,27(36)33-16-14-32(3)15-17-33)23-7-4-21(5-8-23)26(35)31-24-19-34-18-22(6-9-25(34)30-24)20-10-12-29-13-11-20/h4-13,18-19H,14-17H2,1-3H3,(H,31,35)

Clave InChI

IEFFSHLHNYVSEF-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

T3-CLK (T3) is a cell permeable, highly potent and selective cell-base stable inhibitor of CDC-like kinase (CLK) that exhibits dose-dependent alternative splicing effects in HCT116 colorectal cancer cells. T3-CLK increases conjoined gene (CG) transcription.
cell permeable, highly potent and selective cell-base stable inhibitor of CDC-like kinase (CLK)

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Tyler Funnell et al.
Nature communications, 8(1), 7-7 (2017-02-25)
CDC-like kinase phosphorylation of serine/arginine-rich proteins is central to RNA splicing reactions. Yet, the genomic network of CDC-like kinase-dependent RNA processing events remains poorly defined. Here, we explore the connectivity of genomic CDC-like kinase splicing functions by applying graduated, short-exposure
Susanne Müller et al.
eLife, 7 (2018-04-21)
Potent, selective and broadly characterized small molecule modulators of protein function (chemical probes) are powerful research reagents. The pharmaceutical industry has generated many high-quality chemical probes and several of these have been made available to academia. However, probe-associated data and

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