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SML2673

Sigma-Aldrich

Deferasirox

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

4-[3,5-bis(2-Hydroxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl]benzoic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C21H15N3O4
Número de CAS:
201530-41-8
Peso molecular:
373.36
Número MDL:
MFCD09951804
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77
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Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

N2(N\C(=C4\C=CC=CC\4=O)\N\C\2=C3\C=CC=CC\3=O)c1ccc(cc1)C(=O)O

InChI

1S/C21H15N3O4/c25-17-7-3-1-5-15(17)19-22-20(16-6-2-4-8-18(16)26)24(23-19)14-11-9-13(10-12-14)21(27)28/h1-12,22-23H,(H,27,28)/b19-15-,20-16+

Clave InChI

FMSOAWSKCWYLBB-VBGLAJCLSA-N

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Aplicación

Deferasirox has been used as an iron chelator to test its effect on clofazimine mediated growth inhibition and rescue in Salmonella typhimurium.[1]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Deferasirox belongs to the N-substituted bis-hydroxyphenyl-triazole family of tridentate iron chelators.[2]
Deferasirox is an orally available iron chelator used clinically for reduction of chronic iron overload in diseases such as β-thalassemia.
Orally available iron chelator

Pictogramas

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302,H400

Consejos de prudencia

P273 - P301 + P312 + P330

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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0000245905
0000198000
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Kangna Cao et al.
European journal of clinical pharmacology, 76(1), 51-59 (2019-11-05)
Our aim was to evaluate the influence of genetic polymorphisms involved in the metabolism and transportation of deferasirox on deferasirox pharmacokinetics in the Chinese population. Thirty-eight healthy Chinese subjects were administered with a single dose of 20 mg kg-1 deferasirox.
Goldie Y L Lui et al.
Oncotarget, 6(22), 18748-18779 (2015-07-01)
Newer and more potent therapies are urgently needed to effectively treat advanced cancers that have developed resistance and metastasized. One such strategy is to target cancer cell iron metabolism, which is altered compared to normal cells and may facilitate their
Juan Daniel Díaz-García et al.
Nature reviews. Nephrology, 10(10), 574-586 (2014-07-23)
In 2005, the oral iron chelator deferasirox was approved by the FDA for clinical use as a first-line therapy for blood-transfusion-related iron overload. Nephrotoxicity is the most serious and frequent adverse effect of deferasirox treatment. This nephrotoxicity can present as
Claudia Bollig et al.
The Cochrane database of systematic reviews, 8, CD007476-CD007476 (2017-08-16)
Thalassaemia is a hereditary anaemia due to ineffective erythropoiesis. In particular, people with thalassaemia major develop secondary iron overload resulting from regular red blood cell transfusions. Iron chelation therapy is needed to prevent long-term complications.Both deferoxamine and deferiprone are effective;
Omid Reza Zekavat et al.
Journal of pediatric hematology/oncology, 43(1), e26-e28 (2020-09-15)
This study was performed on patients with transfusion-dependent beta-thalassemia (TDT) to investigate the effect of HFE gene mutations of iron overload in a large group of patients with TDT major and its relationship with heart and liver T2* magnetic resonance
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