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Merck

SML2004

Sigma-Aldrich

Cangrelor tetrasodium salt

≥95% (HPLC)

Sinónimos:

AR-C69931 tetrasodium salt, AR-C69931MX tetrasodium salt, N-[2-(methylthio)ethyl]-2-[(3,3,3-trifluoropropyl)thio]-, anhydride with P,P′-(dichloromethylene)bis[phosphonic acid]-5′-Adenylic acid tetrasodium salt

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C17H21Cl2F3N5O12P3S2·Na4
Número de CAS:
Peso molecular:
864.29
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

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Ensayo

≥95% (HPLC)

Formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

H2O: 2 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](COP(OP(C(Cl)(Cl)P(O[Na])(O[Na])=O)(O[Na])=O)(O[Na])=O)O[C@H]1N(C=N2)C3=C2C(NCCSC)=NC(SCCC(F)(F)F)=N3

InChI

1S/C17H25Cl2F3N5O12P3S2.4Na/c1-43-5-3-23-12-9-13(26-15(25-12)44-4-2-16(20,21)22)27(7-24-9)14-11(29)10(28)8(38-14)6-37-42(35,36)39-41(33,34)17(18,19)40(30,31)32;;;;/h7-8,10-11,14,28-29H,2-6H2,1H3,(H,33,34)(H,35,36)(H,23,25,26)(H2,30,31,32);;;;/q;4*+1/p-4/t8-,10-,11-,14-;;;;/m1..../s1

Clave InChI

COWWROCHWNGJHQ-OPKBHZIBSA-J

Aplicación

Cangrelor has been used as a purinergic receptor P2Y12 antagonist to study its effects on neuromedin U receptor 2 (NMUR2)-coupled Gαi pathway during platelet aggregation.[1]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Cangrelor is a potent and selective platelet P2Y12 antagonist. It is used as an intravenous antiplatelet drug to prevent formation of harmful blood clots in the coronary arteries.
Cangrelor is an analog of nonthienopyridine adenosine triphosphate. It has a therapeutic effect against reversible platelet inhibition.[2]
Potent and selective platelet P2Y12 antagonist

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Platelet inhibition with cangrelor in patients undergoing PCI
Harrington R A, et al.
The New England Journal of Medicine, 361(24), 2318-2329 (2009)
Neuromedin U potentiates ADP-and epinephrine-induced human platelet activation
Grippi C, et al.
Thrombosis Research, 159(24), 100-108 (2017)
Erika Cecon et al.
Cell chemical biology (2021-07-12)
Targeting the interaction between the SARS-CoV-2 spike protein and human ACE2, its primary cell membrane receptor, is a promising therapeutic strategy to prevent viral entry. Recent in vitro studies revealed that the receptor binding domain (RBD) of the spike protein plays

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