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Merck
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SML0757

Sigma-Aldrich

WS6

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

4-[[6-[(Cyclopropylcarbonyl)amino]-4-pyrimidinyl]oxy]-N-[4-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl]-benzeneacetamide, WS-6

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C29H31F3N6O3
Número de CAS:
1421227-53-3
Peso molecular:
568.59
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Análisis

≥98% (HPLC)

formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 20 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

2-8°C

InChI

1S/C29H31F3N6O3/c1-37-10-12-38(13-11-37)17-21-6-7-22(15-24(21)29(30,31)32)35-26(39)14-19-2-8-23(9-3-19)41-27-16-25(33-18-34-27)36-28(40)20-4-5-20/h2-3,6-9,15-16,18,20H,4-5,10-14,17H2,1H3,(H,35,39)(H,33,34,36,40)

Clave InChI

FTODTDQFHDJWIQ-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

WS6 is an inducer of β cell proliferation, thought to act primarily through modulating the activities of the IKB kinase pathway and ErbB3-binding protein 1 (EBP1) also known as proliferation-associated protein 2G4 (PA2G4), an RNA-binding protein that is involved in growth regulation and inhibition.
WS6 is an inducer of β cell proliferation, thought to act primarily through modulating the activities of the IKB kinase pathway and ErbB3-binding protein 1 (EBP1). WS6 is also known to stimulate human ɑ cell proliferation. WS6 does not affect β cell differentiation, as no alteration in the number of insulin producing β cells is observed

Características y beneficios

This compound is featured on the EGFR page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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WS6 induces both alpha and beta cell proliferation without affecting differentiation or viability.
Boerner B P, et al.
Endocrine Journal, 62(4), 379-386 (2015)
Manuel Garcia-Moreno et al.
Molecular cell, 74(1), 196-211 (2019-02-26)
The compendium of RNA-binding proteins (RBPs) has been greatly expanded by the development of RNA-interactome capture (RIC). However, it remained unknown if the complement of RBPs changes in response to environmental perturbations and whether these rearrangements are important. To answer these

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