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SMB00388

Sigma-Aldrich

2,4,3′,5′-tetramethoxystilbene

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

2,4,3′,5′-tetramethoxystilbene, 1-[(1E)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)ethenyl]-2,4-dimethoxy-benzene, 2,3′,4,5′-Tetramethoxystilbene

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C18H20O4
Número de CAS:
24144-92-1
Peso molecular:
300.35
Número MDL:
MFCD03428621
Código UNSPSC:
85151701
ID de la sustancia en PubChem:
329824983
NACRES:
NA.79

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Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

técnicas

HPLC: suitable

color

white to yellow

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

COC1=CC(OC)=CC=C1/C=C/C2=CC(OC)=CC(OC)=C2

InChI

1S/C18H20O4/c1-19-15-8-7-14(18(12-15)22-4)6-5-13-9-16(20-2)11-17(10-13)21-3/h5-12H,1-4H3/b6-5+

Clave InChI

JDBCWSHYEQUBLW-AATRIKPKSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

2,3′,4,5′-Tetramethoxystilbene, also known as TMS, is a selective and competitive inhibitor of cytochrome P450 1B.[1] It is a synthetic trans-stilbene analog.[2] TMS is an analog of resveratrol and is an anti-cancer agent.[3] TMS is cytotoxic to gefitinib-resistant (G-R) non-small-cell lung cancer (NSCLC) cells. It binds to sarco/endoplasmic reticulum Ca2+-ATPase (SERCA) and promotes apoptosis and autophagy.[4] TMS is also a selective inhibitor of CYP1B1.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000344482
SLCH4451
SLBM0843V

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A new selective and potent inhibitor of human cytochrome P450 1B1 and its application to antimutagenesis
Chun YJ, et al.
Cancer Research, 61(22), 8164-8170 (2001)
Modulation of human cytochrome P450 1B1 expression by 2, 4, 3?, 5?-tetramethoxystilbene
Chun YJ, et al.
Drug Metabolism and Disposition, 33(12), 1771-1776 (2005)
The resveratrol analogue, 2, 3?, 4, 5?-tetramethoxystilbene, does not inhibit CYP gene expression, enzyme activity and benzo [a] pyrene-DNA adduct formation in MCF-7 cells exposed to benzo [a] pyrene
Einem Lindeman T, et al.
Mutagenesis, 26(5), 629-635 (2011)
(Z) 3, 4, 5, 4?-trans-tetramethoxystilbene, a new analogue of resveratrol, inhibits gefitinb-resistant non-small cell lung cancer via selectively elevating intracellular calcium level
Fan XX, et al.
Scientific Reports, 5, 16348-16348 (2015)
Inik Chang et al.
Oncotarget, 8(24), 39087-39100 (2017-04-08)
Cytochrome P450 1B1 (CYP1B1) is recognized as a universal tumor biomarker and a feasible therapeutic target due to its specific overexpression in cancer tissues. Despite its up-regulation in prostate cancer (PCa), biological significance and clinicopathological features of CYP1B1 are still
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