SAB4504557
Anti-phospho-Tau (pSer396) antibody produced in rabbit
affinity isolated antibody
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About This Item
Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41
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Productos recomendados
origen biológico
rabbit
Nivel de calidad
conjugado
unconjugated
forma del anticuerpo
affinity isolated antibody
tipo de anticuerpo
primary antibodies
clon
polyclonal
Formulario
buffered aqueous solution
mol peso
antigen 78 kDa
reactividad de especies
rat, human, mouse
concentración
~1 mg/mL
técnicas
ELISA: 1:20000
western blot: 1:500-1:1000
Nº de acceso NCBI
Nº de acceso UniProt
Condiciones de envío
wet ice
temp. de almacenamiento
−20°C
modificación del objetivo postraduccional
phosphorylation (pSer396)
Información sobre el gen
human ... MAPT(4137)
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Descripción general
MAPT (microtubule associated protein tau) is located on human chromosome 17q21.3. This gene is expressed in neurons but is most prominent in axons.
Inmunógeno
The antiserum was produced against synthesized peptide derived from human Tau around the phosphorylation site of Ser396.
Immunogen Range: 681-730
Immunogen Range: 681-730
Aplicación
Anti-phospho-Tau (pSer396) antibody has been used in the immunohistochemistry.
Acciones bioquímicas o fisiológicas
MAPT (microtubule associated protein tau) participates in the pathology of Alzheimer′s disease (AD). It helps in the assembly and maintenance of microtubule structure. Removal of MAPT results in developmental delay and learning disability.
Características y beneficios
Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.
Forma física
Rabbit IgG in phosphate buffered saline (without Mg2+ and Ca2+), pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.
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Código de clase de almacenamiento
10 - Combustible liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 1
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
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Proteomic analysis of mitochondria-enriched fraction isolated from the frontal cortex and hippocampus of apolipoprotein E knockout mice treated with Alda-1, an activator of mitochondrial aldehyde dehydrogenase (ALDH2).
Stachowicz A, et al.
International Journal of Molecular Sciences, 18(2), 435-435 (2017)
R Feio-Azevedo et al.
Archives of toxicology, 92(7), 2275-2295 (2018-06-06)
3,4-Methylenedioxymethamphetamine (MDMA or "ecstasy") is a widespread drug of abuse with known neurotoxic properties. The present study aimed to evaluate the differential toxic effects of MDMA in adolescent and aged Wistar rats, using doses pharmacologically comparable to humans. Adolescent (post-natal
Aneta Stachowicz et al.
International journal of molecular sciences, 18(2) (2017-02-22)
The role of different genotypes of apolipoprotein E (apoE) in the etiology of Alzheimer's disease is widely recognized. It has been shown that altered functioning of apoE may promote 4-hydroxynonenal modification of mitochondrial proteins, which may result in mitochondrial dysfunction
Lizhen Cheng et al.
Cell communication and signaling : CCS, 21(1), 91-91 (2023-05-05)
Diabetic encephalopathy (DE) is a complication of type 2 diabetes mellitus (T2DM) that features Alzheimer's disease (AD)-like pathology, which can be degraded by the autophagy-lysosome pathway (ALP). Since transcription factor EB (TFEB) is a master regulator of ALP, TFEB-mediated ALP
Microdeletion encompassing MAPT at chromosome 17q21. 3 is associated with developmental delay and learning disability.
Shaw-Smith C, et al.
Nature Genetics, 38(9), 1032?1037-1032?1037 (2006)
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