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Merck

R5503

Sigma-Aldrich

Ribonucleasa A from bovine pancreas

Type I-AS, 50-100 Kunitz units/mg protein

Sinónimos:

ARNasa, ARNasa A, Ribonucleasa pancreática, Ribonucleato 3′-pirimidinooligonucleotidohidrolasa

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About This Item

Número de CAS:
Comisión internacional de enzimas:
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352204
NACRES:
NA.54

origen biológico

bovine pancreas

Nivel de calidad

tpo

Type I-AS

formulario

lyophilized powder

actividad específica

50-100 Kunitz units/mg protein

mol peso

~13,700

técnicas

cell based assay: suitable

impurezas

salt, essentially free

idoneidad

suitable for mRNA or total RNA extracted from cells and tissues

aplicaciones

diagnostic assay manufacturing

actividad extraña

protease, essentially free

temp. de almacenamiento

−20°C

InChI

1S/C9H14N4O3/c10-2-1-8(14)13-7(9(15)16)3-6-4-11-5-12-6/h4-5,7H,1-3,10H2,(H,11,12)(H,13,14)(H,15,16)

Clave InChI

CQOVPNPJLQNMDC-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

La ARNasa, ribonucleasa A, es una endorribonucleasa que escinde los enlaces fosfodiéster del ARN monocatenario después de nucleótidos de pirimidina. Ataca el extremo 3′ fosfato (por ejemplo, el pG-pG-pC-pA-pG será escindido para dar pG-pG-pCp y A-pG). La mayor actividad la exhibe con ARN monocatenario. La ARNasa A es un polipéptido monocatenario que contiene cuatro puentes bisulfuro. Al contrario que la ARNasa B, no es una glucoproteína. Las ribonucleasas no hidrolizan el ADN porque el ADN carece de los grupos 2′-OH esenciales para la formación de los intermediarios cíclicos. La ARNasa A también puede hidrolizar el ARN de las muestras proteicas. La ARNasa A puede ser inhibida por alquilación de la His12 o la His119 y activada por sales de potasio y de sodio. La RNAasa se inhibe en presencia de iones de los metales pesados. La ARNasa también es inhibida competitivamente por el ADN.

Aplicación

  • La ribonucleasa A se utiliza para eliminar el ARN de las preparaciones de ADN plasmídico y ADN genómico, y de las muestras de proteínas.
  • La ARNasa se utiliza también en el análisis de la secuencia del ARN y en los análisis de protección.
  • La RNasa A se ha utilizado como herramienta para el diseño de medicamentos asistido por ordenador.
  • La ARNasa A contribuye al análisis de las secuencias de ARN.
  • La ARNasa A hidroliza el ARN contenido en las muestras proteicas.
  • La ARNasa A apoya la purificación del ADN.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

La ribonucleasa A es una endorribonucleasa que rompe el ARN monocatenario después de los nucleótidos de pirimidina. Ataca en el extremo 3′ fosfato. Las ribonucleasas no hidrolizan el ADN porque el ADN carece de los grupos 2′-OH esenciales para la formación de intermediarios cíclicos. La ARNasa también puede hidrolizar el ARN de las muestras proteicas. La ARNasa A puede ser inhibida por alquilación de la His12 o la His119 y activada por sales de potasio y de sodio.

Características y beneficios

Nuestra muy estable ribonucleasa A, ARNasa A, es idónea para la eliminación del ARN, la secuenciación del ARN y la purificación del ADN.

Nota de preparación

Fraccionada en sal y purificada cromatográficamente.

Nota de análisis

Proteína determinada mediante E.

Aplicación

Referencia del producto
Descripción
Precios

inhibidor

Referencia del producto
Descripción
Precios

Pictogramas

Health hazard

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Resp. Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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J J Beintema et al.
Cellular and molecular life sciences : CMLS, 54(8), 825-832 (1998-10-07)
Enzymic properties of members of the ribonuclease A superfamily, like the activity on RNA, the preference for either cytosine or uracil in the primary binding site B1, the preference for the other side of the cleaved phosphodiester bond, the B2
P Klappa et al.
European journal of biochemistry, 254(1), 63-69 (1998-07-04)
Using a cross-linking approach, we have demonstrated that radiolabeled model peptides or misfolded proteins specifically interact in vitro with two different luminal proteins in a crude extract from sheep pancreas microsomes. One of the proteins was identified as protein disulphide-isomerase
M P Sasso et al.
Gene, 227(2), 205-212 (1999-02-19)
Molecular evolutionary analyses of mammalian ribonucleases have shown that gene duplication events giving three paralogous genes occurred in ruminant ancestors. The enzymes of the bovine species encoded by these genes, isolated from pancreas, brain and seminal vesicles, present similar enzymological
Gertrud Forika et al.
International journal of molecular sciences, 21(14) (2020-07-28)
The poor outcome of pancreas ductal adenocarcinomas (PDAC) is frequently linked to therapy resistance. Modulated electro-hyperthermia (mEHT) generated by 13.56 MHz capacitive radiofrequency can induce direct tumor damage and promote chemo- and radiotherapy. Here, we tested the effect of mEHT
Bryan E McQueen et al.
Infection and immunity, 88(9) (2020-07-01)
Chlamydia trachomatis infection of the human fallopian tubes can lead to damaging inflammation and scarring, ultimately resulting in infertility. To study the human cellular responses to chlamydial infection, researchers have frequently used transformed cell lines that can have limited translational

Protocolos

This procedure may be used for determination of Ribonuclease A (RNase A) activity.

Chromatograms

application for HPLC

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